文献

J-GLOBAL ID：201702216864735832   整理番号：17A0882526

アルコキシドが方向付けするメタラサイクル媒介アンヌレーション交差カップリング化学の開発【Powered by NICT】

The Development of Alkoxide-Directed Metallacycle-Mediated Annulative Cross-Coupling Chemistry

著者 (2件)： Micalizio Glenn C. (Department of Chemistry, Dartmouth College, Hanover, NH 03755, USA) ,  Mizoguchi Haruki (Department of Chemistry, Dartmouth College, Hanover, NH 03755, USA)
資料名： Israel Journal of Chemistry  (Israel Journal of Chemistry)
巻： 57  号： 3-4  ページ： 228-238  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0141B  ISSN： 0021-2148  CODEN： ISJCA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルコキシド指向性メタラサイクル媒介交差カップリングは有機化学における反応法の急速に成長している分野である。過去10年間,開発は立体選択的合成における強力な逆関係を確立した三十以上の新しい高選択的分子間(または「収束」)C-C結合形成反応をもたらした。初期の研究は,官能化および不飽和メタラシクロペンタン中間体の方法による単一C-C結合を鍛造開発変換に焦点を当てたが,最近の進歩は付加的な立体選択的変換におけるこの有機金属中間体を採用する能力を示している。これらのより高度な結合過程の中で,それに続く[四+二]化学におけるメタラサイクルを含むものは,密に官能化と角度置換炭素環化合物を供給する高度に選択的なアンヌレーション交差カップリング反応の数の実現をもたらした。本レビューでは,この化学の初期発生,反応法における最近の進歩を議論し,天然物合成におけるこれらの過程の電力の一面を共有する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 鍛造 ,  指向性 ,  *アルコラート ,  有機化学 ,  電力 ,  官能化 ,  *アンヌレーション ,  高速度 ,  中間体 ,  *交差カップリング反応
準シソーラス用語： 天然物合成 ,  炭素環 ,  *メタラサイクル ,  結合形成 ,  立体選択性合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： [2+2 2]アンヌレーション ,  炭素環式化合物 ,  直接反応 ,  メタラサイクル媒介交差カップリング ,  チタン

分類 (5件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  遷移金属錯体一般  (CE01040N) ,  触媒の性質一般  (CB06121R) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  光化学反応  (CB08020F)

タイトルに関連する用語 (6件)： アルコキシド ,  メタラサイクル ,  アンヌレーション ,  交差カップリング ,  化学 ,  開発