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J-GLOBAL ID:201702217137483784   整理番号:17A1557278

ダンシェンスはラットにおける心筋梗塞後の血管新生を促進し,SDF-1α/CXCR4軸を介して内皮前駆細胞の機能を促進する【Powered by NICT】

Danshensu accelerates angiogenesis after myocardial infarction in rats and promotes the functions of endothelial progenitor cells through SDF-1α/CXCR4 axis
著者 (10件):
資料名:
巻: 814  ページ: 274-282  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0841A  ISSN: 0014-2999  CODEN: EJPHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,虚血心筋と内皮前駆細胞(EPC)機能の治療的血管新生におけるダンシェンスの潜在的役割を調べるために行った。心筋梗塞(MI)損傷のラットモデルを14日間冠動脈前下行枝結紮により誘発された。ダンシェンスは左心室機能を改善し,梗塞サイズを減少させることにより心筋虚血障害を有意に緩和した。さらに,ダンシェンスは梗塞境界域で増加した微小血管密度によって証明されるように虚血後血管新生だけでなく,マーカー蛋白質血管内皮成長因子(VEGF)と塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)の発現を増強した。さらに,ダンシェンスは梗塞周辺心筋におけるプラズマとC-X-Cケモカイン受容体タイプ4(CXCR4)発現における間質細胞由来因子-1α(SDF 1α)レベルを促進し特に,AMD3100(CXCR4きっ抗薬)はダンシェンスの血管新生と心臓保護効果を抑制した。in vitro研究では,EPCはラットの骨髄から単離した。一方,ダンシェンスはEPC生存率を高めるとアポトーシスを阻害することにより低酸素傷害に対して有意な保護を提供し,Aktリン酸化をアップレギュレートした。一方,ダンシェンスは細胞移動と管形成に対するEPCの血管新生促進機能を増強し,SDF 1αとCXCR4発現を増加させた。同様に,EPCのダンシェンスの細胞保護作用と血管新生促進機能はLY294002(PI3Kアンタゴニスト)とCXCR4siRNAにより無効にそれぞれ部分的にした。まとめると,著者らの結果は,MIラットにおけるダンシェンスの心臓保護は心筋血管新生の促進に関連しているかもしれないことを示唆した。可能なメカニズムはAktリン酸化を介して低酸素条件でEPCの生存を改善し,SDF 1α/CXCR4軸を介してEPCの血管新生促進機能を促進する関与する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  循環系の基礎医学 

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