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J-GLOBAL ID：201702217155323074   整理番号：17A0513452

カリックス[4]ピロール類の下側および上側リム官能化テトラ-α異性体の立体選択的合成

Stereoselective Synthesis of Lower and Upper Rim Functionalized Tetra-α Isomers of Calix[4]pyrroles

著者 (6件)： DIAZ-MOSCOSO Alejandro (Barcelona Inst. of Sci. and Technol. (BIST), Tarragona, ESP) ,  HERNANDEZ-ALONSO Daniel (Barcelona Inst. of Sci. and Technol. (BIST), Tarragona, ESP) ,  ESCOBAR Luis (Barcelona Inst. of Sci. and Technol. (BIST), Tarragona, ESP) ,  ARROYAVE Frank A. (Barcelona Inst. of Sci. and Technol. (BIST), Tarragona, ESP) ,  BALLESTER Pablo (Barcelona Inst. of Sci. and Technol. (BIST), Tarragona, ESP) ,  BALLESTER Pablo (ICREA, Barcelona, ESP)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 1  ページ： 226-229  発行年： 2017年01月06日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジクロロメタン中でHCl-ジオキサン,四級アンモニウム塩存在下,ピロールと4-クロロ-1-フェニルブタン-1-オンあるいは5-オキソ-5-フェニルペンタン酸エチルなどのアリールアルキルケトン類を反応させ,下側および上側リム官能化カリキサレンを合成した。上記反応に際し,使用する四級アンモニウム塩にメチルトリ(アルキル)アンモニウムクロリド(aliquat336)を使用すると,四級塩のテンプレート効果により下側および上側リム官能化テトラ-α異性体が立体選択的に得られた。

シソーラス用語： *カリックスアレーン ,  *大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  酸触媒反応 ,  環化反応 ,  位置特異性反応 ,  立体特異性反応 ,  *鋳型反応
準シソーラス用語： *カリキサレン類 ,  ピロール誘導体

分類 (2件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (18件)： 2β,7β,12β,17β-テトラ(4-ヒドロキシフェニル)-2,7,12,17-テトラ(3-クロロプロピル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン ,  2β,7β,12β,17β-テトラフェニル-2,7,12,17-テトラ(3-クロロプロピル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン ,  2β,7β,12β,17β-テトラ(4-ブロモフェニル)-2,7,12,17-テトラ(3-クロロプロピル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン ,  4,4′,4′′,4′′′-(2β,7β,12β,17β-テトラ(3-ヒドロキシフェニル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン-2,7,12,17-テトライル)テトラキス(酪酸エチル) ,  4,4′,4′′,4′′′-(2β,7β,12β,17β-テトラ(3,5-ジヒドロキシフェニル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン-2,7,12,17-テトライル)テトラキス(酪酸エチル) ,  4,4′,4′′,4′′′-(2β,7β,12β,17β-テトラ(4-ヨードフェニル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン-2,7,12,17-テトライル)テトラキス(酪酸エチル) ,  4,4′,4′′,4′′′-(2β,7β,12β,17β-テトラ(4-ニトロフェニル)-21,22,23,24-テトラアザペンタシクロ[16.2.1.1^3,6.1^8,11.1^13,16]テトラコサ-1(20),3,5,8,10,13,15,18-オクタエン-2,7,12,17-テトライル)テトラキス(酪酸エチル) ,  1-(4-ヒドロキシフェニル)-4-フェニルブタン-1-オン ,  1,4-ジフェニルブタン-1-オン ,  1-(4-ブロモフェニル)-4-フェニルブタン-1-オン ,  5-オキソ-5-(3-ヒドロキシフェニル)吉草酸エチル ,  5-オキソ-5-(3,5-ジヒドロキシフェニル)吉草酸エチル ,  5-オキソ-5-(4-ヨードフェニル)吉草酸エチル ,  5-オキソ-5-(4-ニトロフェニル)吉草酸エチル ,  メチルトリブチルアミニウム ,  メチルトリオクチルアミニウム ,  メチルトリノニルアミニウム ,  メチルトリデシルアミニウム

タイトルに関連する用語 (6件)： ピロール類 ,  リム ,  官能化 ,  テトラ ,  異性体 ,  立体選択的合成