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J-GLOBAL ID：201702217377134411   整理番号：17A1278516

HCT116ヒト結腸直腸癌細胞株に対する2-ピラゾリンイル-1-カルボチオアミド誘導体の生物学的評価とQSARと分子結合モードの解明【Powered by NICT】

Biological evaluation of 2-pyrazolinyl-1-carbothioamide derivatives against HCT116 human colorectal cancer cell lines and elucidation on QSAR and molecular binding modes

著者 (6件)： Kim Beom Soo (Division of Bioscience and Biotechnology, BMIC, Konkuk University, Seoul 05029, Republic of Korea) ,  Shin Soon Young (Department of Biological Sciences, Konkuk University, Seoul 05029, Republic of Korea) ,  Ahn Seunghyun (Division of Bioscience and Biotechnology, BMIC, Konkuk University, Seoul 05029, Republic of Korea) ,  Koh Dongsoo (Department of Applied Chemistry, Dongduk Women’s University, Seoul 02748, Republic of Korea) ,  Lee Young Han (Department of Biological Sciences, Konkuk University, Seoul 05029, Republic of Korea) ,  Lim Yoongho (Division of Bioscience and Biotechnology, BMIC, Konkuk University, Seoul 05029, Republic of Korea)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry  (Bioorganic & Medicinal Chemistry)
巻： 25  号： 20  ページ： 5423-5432  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0556A  ISSN： 0968-0896  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗癌活性を示す化合物の探索において,2-ピラゾリンイル-1-カルボチオアミドの37種類の誘導体を設計し合成した。クローン原性細胞生存アッセイはH CT116ヒト結腸癌細胞株に対する合成誘導体の細胞毒性を測定するために適用した。最大細胞増殖阻害濃度(GI_50)は0.49~41.22μMの範囲であった。3-(2-ヒドロキシ-4,5-ジメトキシフェニル)-5-(ナフタレン-1-イル)-N-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-ピラゾリンイル-1-カルボチオアミド,最低GI_50値を持つ化合物は,さらなる生物学的研究,細胞生存率とアポトーシスアッセイを含むを受ける外側プラズマ膜層とポリADP-リボースポリメラーゼ開裂におけるアネキシンVのレベルを調べることであった。加えて,in vitroキナーゼアッセイを行い,Abelsonマウス白血病ウイルス癌遺伝子相同体1(Abl1)チロシンキナーゼは良好な阻害活性を示した。関心とAbl1の化合物の間の結合様式はin silicoドッキングを用いて解明した。定量的構造活性相関に基づく2 ピラゾリニル 1 カルボチオアミドに対して導出された薬理作用団は新規化学療法薬の設計に役立つであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： 2-ピラゾリンイル-1-カルボチオアミド ,  大腸癌 ,  クローン形成能 ,  in silicoドッキング ,  Ablキナーゼ

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  結腸直腸癌 ,  細胞株 ,  誘導体 ,  生物学的評価 ,  QSAR ,  分子 ,  結合モード