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J-GLOBAL ID：201702217613601628   整理番号：17A0884473

α-ジケトンとN-置換アニリンから2,3 ジスブスチツテドインドール類の合成:ワンポットパラジウム触媒還元アミノ化【Powered by NICT】

Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles from α-Diketones and N-Substituted Anilines: One-Pot Pd-Catalyzed Reductive Amination

著者 (4件)： Benitez-Medina G. Eliad (Instituto de Quimica, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacan, 04510, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Amezquita-Valencia Manuel (Instituto de Quimica, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacan, 04510, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Cabrera Armando (Instituto de Quimica, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacan, 04510, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Sharma Pankaj (Instituto de Quimica, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacan, 04510, Ciudad de Mexico, Mexico)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 9  号： 8  ページ： 1450-1460  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,還元条件下で,外部酸化剤を用いないパラジウム(II)trifluoroacetate/1,1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン([Pd(tfa)2]/dppf;1:1.5)を用いてα-ジケトン1とN-置換アニリン2から2,3 ジスブスチツテドインドール類の新しい簡単な触媒合成を報告した。タンデム反応は2,3 ジスブスチツテドインドールを得るために中間体及び最終脱水アンヌレーション反応としてケトエナミンとケトアミンを含んでいる。新しい水素化パラジウム種,反応を触媒する,を分離できなかったがPd-H種をNMR及びIR分光法及び質量分析(FAB~+)研究により観察された。本研究は還元条件下で2,3 ジスブスチツテドインドール類を合成するためのもっともらしい機構を持つ新しい位置選択的な合成を提示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水素化 ,  *還元 ,  質量分析 ,  中間体 ,  *パラジウム触媒 ,  *パラジウム ,  フェロセン ,  脱水 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *触媒 ,  アンヌレーション ,  赤外分光法
準シソーラス用語： タンデム反応 ,  *還元アミノ化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 均一触媒作用 ,  パラジウム ,  反応機構 ,  還元的アミノ化 ,  位置選択性

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF05050D)

タイトルに関連する用語 (6件)： ジケトン ,  置換 ,  アニリン ,  ポット ,  パラジウム触媒 ,  還元アミノ化