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J-GLOBAL ID：201702217628580374   整理番号：17A0946294

パラジウム触媒を用いたカルボニル化を経た天然産物合成

Natural Product Synthesis via Palladium-Catalyzed Carbonylation

著者 (3件)： BAI Yu (Purdue Univ., Indiana, USA) ,  DAVIS Dexter C. (Purdue Univ., Indiana, USA) ,  DAI Mingji (Purdue Univ., Indiana, USA)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 5  ページ： 2319-2328  発行年： 2017年03月03日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一酸化炭素は重要な1-炭素源であり,またいろいろな遷移金属触媒を用いたカルボニル化反応により,複雑分子に取り入れることができる。特に,パラジウム触媒を用いたカルボニル化反応は,天然産物の全合成で幅広いアプリケーションを見いだしてきた。この領域における最近の進歩をハイライトするために,マクロライドとスピロ環状分子合成における,カルボニル化Stille/Suzuki反応,カルボニル化ラクトン/ラクタム形成,Semmelhack反応,カスケードパラジウム-エン環化/カルボニル化,カルボニル化C-H官能化,カルボニル化大環状化およびカルボニル化スピロラクトン化などの著者らの研究成果を含めて,それらの例をこの概要に示した。これらの選ばれたケースでは,一酸化炭素は,構造複雑さを構築するための1-炭素リンチピンとして機能し,合成効率の改善を容易にした。

シソーラス用語： 全合成 ,  *天然材料 ,  触媒反応 ,  *パラジウム触媒 ,  *カルボニル化 ,  *一酸化炭素 ,  交差カップリング反応 ,  Suzuki反応 ,  ラクトン化 ,  ラクタム化 ,  スピロ化合物 ,  *酸素複素環化合物 ,  アンヌレーション ,  C-H結合 ,  ラクトン ,  大環状化合物
準シソーラス用語： Stilleカップリング反応 ,  マクロライド

分類 (1件)： 天然有機化合物一般  (CF10010H)

タイトルに関連する用語 (3件)： パラジウム触媒 ,  カルボニル化 ,  天然産物