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J-GLOBAL ID：201702217675931772   整理番号：17A0677745

大腸菌における抗 1956 抗体(1956)の可溶性発現を研究した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Song Chen (第四軍医大学 唐都医院神経内科) ,  Xu Jiang (第四軍医大学 唐都医院神経内科) ,  Zhang Fanglin (第四軍医大学 基礎部病原生物学教研室) ,  Bai Wentao (第四軍医大学 基礎部病原生物学教研室) ,  Li Zhuyi (第四軍医大学 唐都医院神経内科)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 3  ページ： 292-294,297  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;組換え発現は抗ヒトアセチルコリン受容体(ACHR)一本鎖抗体(SCFV)1956#を発現し、SCFV1956#の可溶性発現量を向上させた。方法;PCRにより抗ヒトACHR SCFV1956#のベクターPHEN1中のSCFV1956#構造遺伝子を増幅し、それを原核発現ベクターPET44A(+)に挿入した。再構築したベクターをE.COLI BL21(DE3)PLYSSに形質転換し,IPTGにより誘導した。SDS-PAGEを用いて、交換ベクター及び異なる温度と時間が可溶性発現量に与える影響を比較し、WESTERN BLOTにより同定した。【結果】;PCR生成物のサイズは785BPであり,予想されたものと一致した。構築されたプラスミドは,配列決定によって確認され,そして,組換えプラスミドPET44A(+)を正確に挿入することができた。誘導後に得られた可溶性発現量は元のベクターPHEN1より優れていた。結論;ベクターPET44A(+)により発現された端融蛋白質NUSAはSCFV ##の正確な折畳みを助けることができ、大量の可溶性発現を獲得することができる。低温の長期的誘導は可溶性発現の増加に寄与した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  再構成 ,  タンパク質 ,  ベクター ,  *大腸菌 ,  形質転換 ,  ヒト ,  折畳み ,  構造遺伝子 ,  *抗体 ,  SDS-PAGE ,  *可溶性 ,  *溶解性
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  一本鎖抗体 ,  組換蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸菌 ,  抗体 ,  可溶性 ,  発現 ,  研究