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J-GLOBAL ID：201702217739164702   整理番号：17A1382929

スカベンジャー受容体クラスBメンバー1(SCARB1)変異体はC型肝炎ウイルス複製サイクルとウイルス負荷を調節する【Powered by NICT】

Scavenger receptor class B member 1 (SCARB1) variants modulate hepatitis C virus replication cycle and viral load

著者 (30件)： Westhaus Sandra (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Westhaus Sandra (Institute of Virology, University Hospital Essen, Essen, Germany) ,  Westhaus Sandra (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  Deest Maximilian (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Deest Maximilian (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  Deest Maximilian (Institute for Molecular Biology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Nguyen Anna T.X. (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Nguyen Anna T.X. (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  Nguyen Anna T.X. (Institute for Molecular Biology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Stanke Frauke (Clinic for Pediatric Pneumology and Neonatology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Stanke Frauke (German Center for Lung Research (DLZ), partner site BREATH) ,  Heckl Dirk (Department for Pediatric Hematology and Oncology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Costa Rui (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Costa Rui (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  Costa Rui (Institute for Molecular Biology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Schambach Axel (Department Experimental Hematology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Manns Michael P. (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Manns Michael P. (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  Berg Thomas (Department of Gastroenterology and Rheumatology - Section Hepatology, University Hospital Leipzig, Leipzig, Germany) ,  Vondran Florian W.R. (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  Vondran Florian W.R. (Department of General, Visceral and Transplant Surgery, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Sarrazin Christoph (Medical Clinic I, University Hospital Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany) ,  Sarrazin Christoph (Medizinische Klinik II, St. Josefs-Hospital, Wiesbaden, Germany) ,  Sarrazin Christoph (German Center for Infection Research (DZIF); External Partner Site Frankfurt am Main, Germany) ,  Ciesek Sandra (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Ciesek Sandra (Institute of Virology, University Hospital Essen, Essen, Germany) ,  Ciesek Sandra (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  von Hahn Thomas (Department of Gastroenterology, Hepatology und Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  von Hahn Thomas (German Center for Infection Research (DZIF), Hannover-Braunschweig Site, Germany) ,  von Hahn Thomas (Institute for Molecular Biology, Hannover Medical School, Hannover, Germany)
資料名： Journal of Hepatology  (Journal of Hepatology)
巻： 67  号： 2  ページ： 237-245  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0278C  ISSN： 0168-8278  CODEN： JOHEEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： はスカベンジャー受容体クラスBメンバー1(SR BI),高密度リポ蛋白質とC型肝炎ウイルスの両方の重要な受容体(HCV)をコードするSCARB1遺伝子の多数のコード化および非コード化変異体である。多くは臨床的表現型と関連している,HCV複製サイクルへのそれらの影響は完全には理解されていない。本研究の目的は,HCVの分子生物学と臨床経過に及ぼすこれらの変異の影響を分析することであった。ウイルス学的in vitro及びヒト遺伝学アプローチを用いた鍵符号化同義と同様に非コードSCARB1変異体を分析した。非同義変異体:S112FとT175AはHCV受容体機能を大きく減少させた。細胞表面に存在するとき,これらの変異体は,HCVE2と相互作用する能力で障害されていた。非コード変異体rs3782287におけるG対立遺伝子は減少したウイルス量と関連している。ハプロタイプ分析はこれらの知見を確認し,増加したウイルス負荷と関連リスク対立遺伝子とハプロタイプrs3782287A/rs5888Cを同定した。著者らはまた,低ウイルス量潜在的基礎機構を示唆する関連rs3782287GG遺伝子型を有する個人における低い肝臓SR-BI発現への傾向を検出した。符号化と非コード遺伝的SCARB1変異体はHCV複製サイクルとC型肝炎の臨床的特徴を調節するこれらの知見はHCV受容体としてSR-BIの関連性を強調し,HCV感染における個人間変動の理解に寄与する。細胞表面受容体SR-BI(スカベンジャー受容体クラスBメンバー1)は,C型肝炎ウイルス(HCV)侵入肝細胞へのに必須である。をコードする遺伝子の変化は,この受容体を感染性とウイルス負荷に影響する。はHCV感染の過程で個人差のより良い理解を得るためにこれらの変化を分析した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ウイルス複製 ,  分子生物学 ,  ヒト ,  符号化 ,  遺伝 ,  病状経過 ,  HDL【リポタンパク質】 ,  ハプロタイプ ,  遺伝学 ,  表現型 ,  *C型肝炎 ,  対立遺伝子 ,  *C型肝炎ウイルス ,  遺伝子型
準シソーラス用語： スカベンジャー受容体クラスBI , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： スカベンジャー受容体クラスBタイプI(SR BI) ,  SCARB1遺伝子 ,  単一ヌクレオチド多型(SNP) ,  C型肝炎ウイルス(HCV) ,  Haplotype

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： スカベンジャー受容体クラスB ,  メンバー ,  変異体 ,  C型肝炎ウイルス ,  複製 ,  サイクル ,  ウイルス負荷 ,  調節