文献

J-GLOBAL ID：201702217758947518   整理番号：17A1481837

S-ニトロソ化心臓虚血-再潅流損傷に寄与するによる可溶性エポキシド加水分解酵素活性化【Powered by NICT】

Soluble epoxide hydrolase activation by S-nitrosation contributes to cardiac ischemia-reperfusion injury

著者 (14件)： Ding Yuzhu (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China) ,  Li Yazi (National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) ,  Zhang Xu (Tianjin Key Laboratory of Metabolic Diseases, Collaborative Innovation Center of Tianjin for Medical Epigenetics, Department of Physiology and Pathophysiology, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China) ,  He Jinlong (Tianjin Key Laboratory of Metabolic Diseases, Collaborative Innovation Center of Tianjin for Medical Epigenetics, Department of Physiology and Pathophysiology, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China) ,  Lu Dong (Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Fang Xuan (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China) ,  Wang Yuchen (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China) ,  Wang Jiaxing (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China) ,  Zhang Yuying (National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) ,  Qiao Xinhua (National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) ,  Gan Li-Ming (Innovative Medicines & Early Development, AstraZeneca R&D, SE-431 83 Molndal, Sweden) ,  Chen Chang (National Laboratory of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) ,  Zhu Yi (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China) ,  Zhu Yi (Tianjin Key Laboratory of Metabolic Diseases, Collaborative Innovation Center of Tianjin for Medical Epigenetics, Department of Physiology and Pathophysiology, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China)
資料名： Journal of Molecular and Cellular Cardiology  (Journal of Molecular and Cellular Cardiology)
巻： 110  ページ： 70-79  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0538A  ISSN： 0022-2828  CODEN： JMCDAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心臓虚血-再潅流(I/R)障害は,常に心筋梗塞に対する再疎通治療を伴う。ここで著者らは,心臓保護エポキシエイコサトリエン酸を代謝する効果が低いジオールに,可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)は発現非依存的に両マウスおよびラットモデルにおける心筋再潅流中の迅速に活性化することを見出した。同様の活性化はin vitroで用量依存的に一酸化窒素(NO)ドナーによる模倣,sEH S-ニトロソ化の明らかな誘導,短期翻訳後修飾,sEH Cys141Ala変異体で低下した。in vivoでは,I/R誘発sEH S-ニトロソ化はシンターゼ阻害剤L-NAMEによって逆転したことから,心機能不全に対する保護効果が,sEH~ / マウスで消失したができなかった。さらに,再潅流の初期相におけるI/R損傷に対する保護効果は,eNOS~ / マウスで観察され,I/R傷害の初期時間におけるsEHベース心臓保護としてのNOの阻害を示した。さらに,sEH阻害剤直接心臓再潅流中に活性化されるsEHをターゲットとした重要なのはin vivoでI/R後の梗塞サイズを減少させた。要約すると,著者らの知見は,心筋I/R障害におけるsEH S-ニトロソ化の重要な役割を示し,sEH S-ニトロソ化は臨床的に新しい治療戦略であるかもしれない阻害した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *虚血 ,  in vitro実験 ,  心筋梗塞 ,  治療計画 ,  *再潅流 ,  一酸化窒素 ,  *ニトロソ化 ,  ジオール ,  *心臓 ,  心筋再潅流 ,  心筋 ,  翻訳後修飾 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ニトロアミン ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： 心臓保護 ,  *虚血再潅流 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エポキシエイコサトリエン酸 ,  虚血-再潅流 ,  一酸化窒素 ,  S-ニトロソ化 ,  可溶性エポキシド加水分解酵素

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  心臓  (EJ04020D)

物質索引 (1件)： L-NAME

タイトルに関連する用語 (6件)： S-ニトロソ化 ,  心臓 ,  虚血-再潅流 ,  損傷 ,  可溶性エポキシド加水分解酵素 ,  活性化