広州医科大学附属第三病院の生殖医学センターの劉橋橋主任日前に、彼らの課題グループは初めてCRISPR-Cas9遺伝子編集技術を用いて、6つの移植可能な人類胚に対して遺伝子編集を行い、そのうち3つの胚内の遺伝的変異を修復することに成功した。新しい研究は、以前のCRISPR技術が人類の胚胎を有効に編集できないという結論を推し進めるだけでなく、人類の「設計」に遺伝性疾患を患わない乳児に対しても重要なステップを出す。論文は国際有名な定期刊行物「分子遺伝学とゲノム学」に発表された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】