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J-GLOBAL ID：201702217887954856   整理番号：17A1925303

可変スプライシングと腫瘍【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Liu Yuan (浙江大学医学院基礎医学系分子病理実験室, 杭州,310058) ,  Zhang Honghe (浙江大学医学院基礎医学系分子病理実験室, 杭州,310058) ,  Xu Enping (浙江大学医学院基礎医学系分子病理実験室, 杭州,310058)
資料名： Zhonghua Binglixue Zazhi  (Zhonghua Binglixue Zazhi)
巻： 46  号： 8  ページ： 585-589  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2323A  ISSN： 0529-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 可変スプライス、また選択的スプライシング(alternative splicing)とも呼ばれ、1978年にGilbert[1]はAdenovirus hexon遺伝子の研究において、可変スプライシング現象を発見し、提案した。彼は一つの遺伝子の異なるコード領域が一緒に切断され、機能の異なるmRNAを産生することを考え、20世紀80年代初めに、哺乳動物がホルモンの血中カルシトニンをコードする遺伝子の中に可変スプライシング現象が発見された[2]。免疫グロブリンをコードする遺伝子においても、可変スプライシングが発見されている[3]。その後、ますます多くの研究により、可変スプライスは真核生物に広く存在することが証明されている[4]。哺乳類動物において、可変スプライシングはmRNAの加工と緊密に関連し、mRNAの複雑性とタンパク質の多様性を増加させる原因の一つである。最新のmRNAシークエンシング技術と発現配列タグ技術により、約95%のヒト遺伝子と多数のエクソンが可変スプライスを検出し、異常なスプライシングは腫瘍の発生を招く可能性がある[5-6]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  ヒト ,  遺伝子 ,  選択的スプライシング ,  カルシトニン ,  ホルモン ,  哺乳類 ,  *腫瘍 ,  真核生物 ,  動物 ,  免疫グロブリン ,  mRNA
準シソーラス用語： 発現配列タグ ,  配列解析 ,  複雑性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  進化論一般  (EC03010Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： 可変 ,  スプライシング ,  腫瘍