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J-GLOBAL ID：201702217893032858   整理番号：17A1959026

CXCR5~+CD8~+T細胞はすい臓腫瘍と現在の高機能を浸潤する【Powered by NICT】

CXCR5⁺ CD8⁺ T cells potently infiltrate pancreatic tumors and present high functionality

著者 (6件)： Bai Minghui (The Second Ward, Department of Hepatobiliary and Hernia Surgery, Luoyang Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University, Luoyang, Henan, China) ,  Zheng Youwei (Department of Hepatobiliary and Hernia Surgery, The First Affiliated Hospital of Henan Science and Technology Univeristy, Luoyang, Henan, China) ,  Liu Haichao (The Second Ward, Department of Hepatobiliary and Hernia Surgery, Luoyang Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University, Luoyang, Henan, China) ,  Su Baowei (The Second Ward, Department of Hepatobiliary and Hernia Surgery, Luoyang Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University, Luoyang, Henan, China) ,  Zhan Yong (The Second Ward, Department of Hepatobiliary and Hernia Surgery, Luoyang Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University, Luoyang, Henan, China) ,  He Hua (The Second Ward, Department of Hepatobiliary and Hernia Surgery, Luoyang Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University, Luoyang, Henan, China)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 361  号： 1  ページ： 39-45  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 従来療法の継続的な改善にもかかわらず,すい癌は世界的にはどん底の5年生存率と最も致命的な腫瘍の1つであり続けている。抗腫瘍細胞傷害性CD8~+T細胞応答を改善することを目的とした新しい免疫療法戦略は固形腫瘍で開発されている。免疫療法の開発を支援するために,著者らは,膵臓癌患者におけるCD8~+T細胞を調べた。健常者と比較して,すい癌患者はCD8~+CXCR5~+T細胞の頻度の有意な濃縮を示した。腫瘍微小環境では,CD8~+CXCR5~+T細胞の頻度はさらに増加した。多くの場合,腫瘍浸潤CD8~+T細胞の半分以上がCD8~+CXCR5~+T細胞であった。循環個体群と比較して,腫瘍浸潤CD8~+CXCR5~+T細胞は高レベルのPD-1およびTIM-3を発現した。機能分析はCD3/CD28活性化によりCD8~+CXCR5~+T細胞におけるTNF発現とIFNγ発現細胞の割合はCD8~+CXCR5~ T細胞のそれより有意に高いことを示した。CD8~+CXCR5~+T細胞もCD8~+CXCR5~-T細胞よりも細胞毒性増強を示した。PD-1およびTIM-3遮断により,CD8~+CXCR5~+T細胞の機能はさらに改良された。腫瘍切除後の膵臓癌患者の無病生存率は循環と腫瘍浸潤CD8~+CXCR5~+T細胞の頻度と正に相関した。まとめると,著者らの研究は,CD8~+CXCR5~+T細胞は膵臓癌患者に高度に富むこと,CD8~+T細胞の強力なサブセットであったと機能のさらなるアップレギュレーションにより抗PD-1/抗TIM-3遮断に応答することを同定した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： インターフェロンγ ,  *腫瘍 ,  *T細胞 ,  固形腫瘍 ,  患者 ,  腫瘍切除 ,  機能分析 ,  アップレギュレーション ,  腫瘍浸潤 ,  免疫療法 ,  CD28抗原 ,  *膵臓腫瘍 ,  細胞毒性 ,  切除術
準シソーラス用語： 無病生存率 ,  TIM-3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： CD8~+CXCR5~+T細胞 ,  すい癌

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (2件)： すい臓腫瘍 ,  浸潤