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J-GLOBAL ID:201702217997853024   整理番号:17A1676764

可逆性脳梁体圧部病変症候群の症例分析と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 87-90  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3654A  ISSN: 1008-1070  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】可逆性脳梁部圧迫症候群の臨床的および画像的特徴,診断の要点,治療法および予後を調査する。方法:中国のネットデータベースにおいて、「可逆性脳梁体圧部病変」をキーワードとして、合計57編の文献を検索し、そのうち11編の文献にある症例は完全な臨床資料を有し、これらの文献の30例と当病院の1例の可逆性脳梁病変症例を研究対象とした。その臨床表現、診療及び予後に対して帰納分析を行った。結果:可逆性脳梁体圧部病変症候群の発症年齢は20~30歳で、青年に多発し、感染を初期症状とし、発熱、頭痛、てんかん、認知障害をよく見られる臨床症状である。実験室検査により、電解質の乱れ、頭蓋内高圧、脳脊髄液白血球及びタンパク質の増加がよく見られる陽性の結果であり、発症1週間前後に脳MRIに特徴的な脳梁体圧部などのT1長T2、DWI高信号があり、40日以内に病巣が完全に消失し、臨床予後が良好であった。結論:可逆性脳梁体圧部病変症候群は独特な画像所見を有し、臨床症状が多様で、病因が複雑で、発症機序が不明で、予後がよい疾患である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の腫よう 

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