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J-GLOBAL ID:201702218150954669   整理番号:17A1174323

小児における20210G>プロトロンビン遺伝子多型と動脈虚血性脳卒中との関連と全における3586症例と6440対照被験者の若年成人2メタ分析【Powered by NICT】

Association Between the 20210G>A Prothrombin Gene Polymorphism and Arterial Ischemic Stroke in Children and Young Adults-Two Meta-analyses of 3586 Cases and 6440 Control Subjects in Total
著者 (4件):
資料名:
巻: 69  ページ: 93-101  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3302A  ISSN: 0887-8994  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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以前のデータは,因子II遺伝子の20210G>A多型が増加したプロトロンビンレベル,これは凝固促進状態につながる可能性があるとする報告が散見される。動脈虚血性脳卒中の不均一と多因性の特徴は,異なる集団における20210G>A多型と動脈性虚血性脳卒中の間の関連を記述する相反する報告をもたらした。FII20210G>A多型と動脈性虚血性脳卒中の関係に対処する利用可能なデータ,若年成人と小児のメタ分析を行った。適切なキーワードを用いてPubMedを検索した。研究の試験対象患者基準は以下の通りであった:,子供の研究個体群から成る症例対照研究は若年成人からなる人口,磁気共鳴イメージングまたはコンピュータ断層撮影で確認された動脈性虚血性脳卒中,英語を研究した。除外基準は遺伝子型または対立遺伝子頻度の欠如,症例対照研究よりも他の研究設計,動脈性虚血性脳卒中以外の転帰定義,以前に重複患者群を含んでいた。最後に,30件の症例対照研究(小児における14および16人の若い成人における)が含まれた。統計的解析がRソフトウェアを用いて行った。研究間の不均一性はDersimonianとLairdのQ試験を用いて評価した。間研究不均一性の場合には,プールしたオッズ比は,ランダム効果モデルを用いて推定した,固定効果モデルを使用した。統合分析はプロトロンビン遺伝子の20210a対立遺伝子(GA+AA遺伝子型)のキャリアである対照被験者(P=0.006;オッズ比1.83;95%信頼区間1.19~2.80,P=0.001;オッズ比1.69;95%信頼区間1.25~2.28,それぞれ)よりも動脈性虚血性脳卒中患者,小児および若年成人における,より一般的であることを示した。本メタ分析の結果は,FII20210G>A多型は小児及び若年成人患者における動脈性虚血性脳卒中と関連していることを証明した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般  ,  糖質の代謝と栄養  ,  遺伝子の構造と化学 

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