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J-GLOBAL ID:201702218301835653   整理番号:17A1488271

超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析を用いた乾燥血液スポット中のコリスチンAおよびコリスチンBを正確に決定するための即時内部標準添加アプローチ【Powered by NICT】

An on-spot internal standard addition approach for accurately determining colistin A and colistin B in dried blood spots using ultra high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
著者 (12件):
資料名:
巻: 145  ページ: 783-793  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0876A  ISSN: 0731-7085  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多剤耐性グラム陰性細菌感染症の発生は世界中で報告されている。既知の腎毒性と神経毒性と抗生物質コリスチンは,多剤耐性グラム陰性菌を治療するために使用されている。本研究では,乾燥血液スポット(DBS)からのコリスチンA及びBを定量化するために超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC MS/MS)法と結合した現場内部標準添加法を適用した。全血の15μLのみが各試料に必要であった。コリスチンとして抽出回収率の同じ収率で内部標準は正確な定量のための試料抽出前のスポットに添加した。等体積アセトニトリル(50:50v/v)の水におけるぎ酸(0.15%)は,抽出溶液として用いた。最適抽出過程とLC-MS/MS条件では,コリスチンAおよびBは,それぞれの限界は0.13と0.27μgmL~( 1)の定量のDBSから定量化することができ,保持時間は<2分であった。ピーク面積比の日内と日間の精度の相対標準偏差は全て<17.3%であった。正確度は,定量化,低,中,高QC試料の下限の91.5 111.2%であった。コリスチンメタンスルホン酸,容易に加水分解されたプロドラッグの安定性はDBSにおいて調べた。プロドラッグの4%以下が室温48時間後でDBS中で加水分解することが分かった。開発された方法は,精度と正確度を利益を得た現場内部標準添加法を適用した。結果は,高感度LC-MS/MS法と結合したDBSサンプリングはコリスチン定量,液体試料中のプロドラッグ加水分解のバイアスを減少するための代替アプローチである可能性があることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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