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J-GLOBAL ID：201702218352706812   整理番号：17A1435643

高度に疎水性の抗ウイルス膜結合蛋白質IFITM3と修飾変異体の化学合成【Powered by NICT】

Chemical Synthesis of the Highly Hydrophobic Antiviral Membrane-Associated Protein IFITM3 and Modified Variants

著者 (4件)： Harmand Thibault J. (Laboratorium fuer Organische Chemie, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zuerich, Wolfgang Pauli Strasse 10, 8093, Zuerich, Switzerland) ,  Pattabiraman Vijaya R. (Laboratorium fuer Organische Chemie, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zuerich, Wolfgang Pauli Strasse 10, 8093, Zuerich, Switzerland) ,  Bode Jeffrey W. (Laboratorium fuer Organische Chemie, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zuerich, Wolfgang Pauli Strasse 10, 8093, Zuerich, Switzerland) ,  Bode Jeffrey W. (Institue of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, Chisuka, Nagoya, 464-8602, Japan)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 41  ページ： 12813-12817  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インターフェロン誘導膜貫通蛋白質3(IFITM3)は多数のウイルス,西ナイルウイルス,デングウイルス,エボラウイルスおよびジカウイルスの複製を阻害する一次因子として働くと考えられている抗ウイルス膜貫通蛋白質である。この14.5kDa組換発現により133残基膜貫通蛋白質,特に必須翻訳後修飾の産生は挑戦的である。本報告では,マルチミリグラム量(>15 mg)におけるIFTIM3の化学合成とりん酸化及び蛍光変異体の調製を報告した。合成はKAHAライゲーション,IFITM3の例外的に疎水性C末端領域をも可溶化に優れていることを酸性水溶液/有機混合物で動作を用いて達成した。合成材料はモデル小胞へ容易に取り込まれると作用の構造と生物学的モードを,更なる研究に向けた合成,均一IFITM3とその誘導体を使用するための基礎を形成する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 蛍光 ,  水溶液 ,  *化学合成 ,  *疎水性 ,  翻訳後修飾 ,  インターフェロン ,  可溶化 ,  *ウイルス ,  リン酸化 ,  膜貫通タンパク質
準シソーラス用語： C末端 ,  エボラウイルス ,  デングウイルス ,  西ナイルウイルス ,  *結合蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 強化Proteinsynthese ,  IFITM3 ,  KAHAライゲーション ,  Membranproteine ,  Proteinmodifikationen

分類 (3件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 疎水性 ,  ウイルス ,  膜結合 ,  蛋白質 ,  修飾 ,  変異体 ,  化学合成