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J-GLOBAL ID:201702218409430181   整理番号:17A1885911

【目的】HepG2細胞の増殖と浸潤に及ぼすマイクロRNA-509-3pの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of microRNA-509-3p on proliferation and invasiveness of liver carcinoma HepG2 cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 412-415  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3561A  ISSN: 1671-6825  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;微小RNA(miR)-509-3pが肝癌細胞の増殖と浸潤能力に与える影響及びそのメカニズムを検討する。方法;60例のHCC患者の癌組織及び癌周囲組織を選び、リアルタイム蛍光定量PCR法によりmiR-509-3pの発現を測定した。HepG2細胞を培養し,miR-359-3p類似体とmiR-509-3p阻害剤またはX連鎖アポトーシス抑制蛋白質(XIAP)siRNAをそれぞれトランスフェクションし,処理しない細胞をブランク対照とした。HepG2細胞の増殖と浸潤能力に及ぼすmiR-9-3p発現の影響を,CCK-8試薬とTranswellチャンバーを用いて検出した。結果;miR-509-3pの発現は,癌組織におけるそれより低かった(P<0.001),miR-509-3p類似体群における細胞増殖と細胞侵入は,ブランク対照群におけるそれらより低かった(P<0.05)。miR-509-3p阻害剤群における細胞侵入は,ブランク対照群におけるそれより高く(P<0.05),miR-509-3p過剰発現はXIAPの発現を抑制した(P<0.05)。結論;miR-509-3pの発現は肝癌細胞の増殖と浸潤能力に対して抑制作用を有し、そのメカニズムはおそらくmiR-509-3pの低発現がXIAPのアップレギュレーションを促進し、肝癌細胞の増殖を促進し、その浸潤能力を増加させることができると考えられる..・・・.である.1.3の発現は抑制される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
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