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J-GLOBAL ID：201702218497005994   整理番号：17A1439848

癌治療のための棒状薬物粒子:カベオラ経路の粒子サイズと参加の重要性【Powered by NICT】

Rod-Shaped Drug Particles for Cancer Therapy: The Importance of Particle Size and Participation of Caveolae Pathway

著者 (12件)： He Wei (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  He Wei (Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Xin Xiaofei (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Xin Xiaofei (Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Li Yongji (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Li Yongji (Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Han Xiaopeng (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Han Xiaopeng (Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Qin Chao (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Qin Chao (Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Yin Lifang (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Yin Lifang (Key Laboratory of Druggability of Biopharmaceutics, China Pharmaceutical University, Nanjing, 210009, P. R. China)
資料名： Particle & Particle Systems Characterization  (Particle & Particle Systems Characterization)
巻： 34  号： 6  ページ： ROMBUNNO.201600371  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2713A  ISSN： 1521-4117  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： は500nm以下であることを棒状パクリタキセルナノ懸濁液(PTX Ns)の大きさは,それらのin vitroとin vivoでの性能にどのように影響するか明らかにした。から500~160nmサイズの減少は細胞取込とその後の細胞毒性を増強し,カベオラ媒介エンドサイトーシスの関与に起因しさらに,腫瘍を貫通するPTX Nsの能力は,カベオラ経路は細胞取込に関与する程度と良く相関しており,標的カベオラへの能力は著しく促進されるそれらのサイズは160nmまで減少した。,サイズの減少はin vivo性能および腫瘍標的化を著しく変化させる。強化された腫瘍浸透および保持ではなく簡単に増加した腫瘍蓄積を介して,PTX Nsのサイズ減少は抗腫瘍活性の顕著な改善をもたらすことを明らかにした。全体として,本研究はそれらの生物学的機能を制御するPTX Nsの大きさとカベオラ媒介エンドサイトーシスの関与の重要性を強調し,疾患治療のための新しいナノ懸濁液製剤の設計と最適化に役立つであろう。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *粒度 ,  *治療法 ,  細胞毒性 ,  製剤 ,  エンドサイトーシス ,  in vitro実験 ,  最適化 ,  腫瘍 ,  抗腫瘍作用 ,  ドラッグデリバリーシステム
準シソーラス用語： 腫瘍標的 ,  細胞取込 ,  ナノ懸濁液 ,  *カベオラ ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： カベオラ仲介エンドサイトーシス ,  ドラッグデリバリー ,  ナノ懸濁液 ,  粒子サイズ ,  棒状粒子 ,  腫瘍浸透

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 癌治療 ,  薬物 ,  カベオラ ,  経路 ,  粒子サイズ ,  参加 ,  重要性