文献

J-GLOBAL ID：201702218566699346   整理番号：17A1064003

カルボキシテルフェナジンの2-メチルプロパンアミドとベンズアミド誘導体の抗ヒスタミンおよび他の生物学的活性【Powered by NICT】

Antihistaminic and other biological activities of 2-methylpropanamide and benzamide derivatives of carboxyterfenadine

著者 (6件)： Saeed Arayne M. (Department of Chemistry, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan) ,  Sultana Najma (Research Institute of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan) ,  Shehnaz Hina (Department of Environmental Studies, Sind Madressatul Islam University, Karachi 74000, Pakistan) ,  Mandukhail Saf-ur-Rehman (Natural Product Research Division, Department of Biological and Biomedical Sciences, Aga Khan University Medical College, Karachi 74800, Pakistan) ,  Gilani Anwarul Hassan (Natural Product Research Division, Department of Biological and Biomedical Sciences, Aga Khan University Medical College, Karachi 74800, Pakistan) ,  Haider Amir (Department of Chemistry, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 10  号： 1  ページ： 114-120  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルボキシテルフェナジンの2-メチルプロパンアミドとベンズアミド誘導体は,ベンゼン環を置換した第三炭素C-19のカルボン酸部分(C 33)での求核置換により合成した。熟達と高収率シリーズは,TLCを用いた連続モニタリングによる二段階で行った。カルボキシル基はカルボキシテルフェナジンの2-メチルプロパンアミドとベンズアミド誘導体の生成に利用した。誘導体は質量を含む分光学的技術によって特性化した。出発物質(2 [4 [1-ヒドロキシ-4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)ピペリジノ]ブチル]フェニル]-2-メチルプロパン酸)自身はH_1受容体きっ抗薬である。,これらすべての化合物A~Eは抗ヒスタミン薬と抗コリン活性を評価し,単離モルモット回腸組織を用いた生物学的にした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 抗ヒスタミン薬 ,  求核置換反応 ,  回腸 ,  キャラクタリゼーション ,  *生物活性 ,  単離 ,  モルモット ,  カルボキシ基
準シソーラス用語： 抗コリン作用 ,  分光学 ,  連続監視 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： フェキソフェナジン ,  抗コリン作動性活性 ,  Carboxyterfenadine

分類 (2件)： ヒスタミン薬・抗ヒスタミン薬の臨床への応用  (GW06020G) ,  ヒスタミン薬・抗ヒスタミン薬の基礎研究  (GW06010V)

タイトルに関連する用語 (4件)： カルボキシテルフェナジン ,  ベンズアミド誘導体 ,  ヒスタミン ,  生物学的活性