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J-GLOBAL ID:201702218706850281   整理番号:17A0108710

スクテラリンはIN VITROで骨形成促進作用を研究する【JST・京大機械翻訳】

Effects of scutellarin on osteoblast differentiation
著者 (5件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 27-31  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3160A  ISSN: 1673-713X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:スクテラリンのIN VITROでの骨形成促進作用を研究する。【方法】ルシフェラーゼレポーター遺伝子システムを用いて,スクテラリン2プロモーターの安定した形質移入したMC3T3-BPM2-LUC細胞におけるBPM2転写活性に及ぼすスクテラリンの影響を研究した。IN VITROで培養したマウス骨芽細胞由来の骨芽細胞系MC3T3-E1とマウスの多能性間葉系幹細胞(C3H10T1/2)を,MTT法によって検出した。P-NPP法により,野生の骨芽細胞におけるアルカリホスファターゼ活性に対する影響を調べ,アリザリンレッド染色法により野生の結節形成に対する影響を調べた。REAL-TIME PCRは,野生 BPM2のMRNAレベルに及ぼす野生の影響をさらに検証した。【結果】スクテラリンは,20ΜMOL/Lの用量で,BPM2の転写活性を有意に増加させた(P<0.001)。1~20ΜMOL/Lの用量範囲内で,スクテラリンは72時間後にMC3T3-E1細胞の増殖を阻害しなかったが,細胞毒性はなかった。スクテラリンは,両方の実験用細胞において用量依存的にALP活性をアップレギュレーションし,10ΜMOL/Lと20ΜMOL/Lが最も有意に(P<0.05),C3H10T1/2細胞において時間依存的であった。同時に,24時間の誘導後に,スクテラリン(5~10ΜMOL/L)は骨芽細胞の石灰化結節の数を増加させ,12日後に5~20ΜMOL/Lの濃度でBPM2MRNAのレベルをアップレギュレーションした。【結語】スクテラリンはIN VITROで骨形成活性を促進する可能性があり,それは抗骨粗鬆症の候補化合物になる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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骨格系 
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