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J-GLOBAL ID:201702218759677245   整理番号:17A1930438

キトサン分解誘導体の抗酸化活性と薬物性肝損傷に対する線維化の予防作用【JST・京大機械翻訳】

Antioxidant Activity and Preventive Effects of Chitosan Degradation Derivatives on Drug-induced Liver In-jury Fibosis
著者 (5件):
資料名:
巻: 28  号: 25  ページ: 3498-3501  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3688A  ISSN: 1001-0408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;キトサン(CTS)の分解誘導体のin vitroでの抗酸化活性及び薬物性肝損傷に対する繊維化の予防作用を研究する。方法;種々の加水分解時間(3,6,8,10時間)におけるCTSの分解誘導体CTS-3,CTS-6,CTS-8,CTS-10を調製し,それらの分子量と脱アセチル度を測定し,それらの相対分子量を測定した。.. 1の結果を得て,以下の結果を得た。1-ジフェニル-2-トリニトロフェニルヒドラジン(DPPH)およびスーパーオキシドアニオン(O2)-フリーラジカルのin vitroでの抗酸化活性を評価した。CTS-10による体内肝損傷の予防実験を行い、マウスを正常対照群(水)、モデル群(水)とCTS-10高、中、低用量群(100、50、25 mg/mL)に無作為に分け、各群8匹、毎日ig0.2mLを投与した。連続24日後に中止した。続いて、塩酸レボフロキサシンを7日間連続的に投与し、薬物性肝障害モデルを確立した(正常対照群を除く)。腫瘍壊死因子-α(TNF-α),形質転換成長因子β1(TGF-β1),およびプロテオグリカン(Decorin)蛋白質の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。。・・・. . . . .の肝臓組織における腫瘍壊死因子α(TNF-α)の発現を検出した。結果;CTS,CTS-3,CTS-6,CTS-8,CTS-10の平均分子量は,それぞれ21.70×104,6.70×104,6.30×104,5.01×104,4.87×104であった。脱アセチル化度は,それぞれ83.44%,74.62%,67.28%,64.83%,54.23%であった。DPPHとO2-ラジカルに対する一定の除去能力があり、その中でCTS-10の除去能力が最も強く、それぞれ25.47%と56.31%であった。正常対照群と比較して,モデル群の肝臓組織におけるTNF-α,TGF-β1およびDecorin蛋白質の発現は,有意に増加した(P<0.05)。モデル群と比較して,CTS-10群および高用量群の肝臓組織におけるTNF-α,TGF-β1およびDecorin蛋白質の発現は,有意に減少した(P<0.01)。結論;CTS分解性誘導体の中で、CST-10の粘度平均分子量と脱アセチル度は比較的に低く、比較的強い体外抗酸化活性を有し、マウスの薬物性肝損傷の繊維化に対して一定の予防作用がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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多糖類  ,  食品の化学・栄養価  ,  動物生理一般 
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