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J-GLOBAL ID:201702218882768619   整理番号:17A1122547

胃叢状angiomyxoid筋線維芽細胞腫瘍:症例報告【Powered by NICT】

Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor of the stomach: A case report
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 55-58  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2550A  ISSN: 8755-1039  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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網状angiomyxoid筋線維芽細胞性腫瘍(PAMT)は胃の稀な間葉系腫瘍である。今日まで,PAMTの約40例は,文献で報告されている。本腫瘍は臨床症状は特異的ではないと網状成長パターンによって特性化顕微鏡。PAMTと診断された11歳男性患者の症例を報告する。エピソード的に現われる疼痛を伴う右上腹部不快感を主訴を有し,胃内視鏡検査は,幽門粘膜下バルジを示し,CTは不均一,遅延造影で右側腹部に腫りゅう影を認め,胃部分切除術は幽門部に腫瘍を認めた。組織学的に,腫瘍は薄い壁を有する血管における多結節性と豊富であった;間質は豊富な粘液腫様間質を有していた;腫瘍細胞は紡錘形,星形,または楕円形。免疫組織化学的に,腫瘍細胞はカルポニン,カルデスモン,SMA陽性であったが,CD34,ALK,S-100,デスミン,CD117,およびイヌの陰性であった。患者は12か月間経過観察し,再発または転移は認められなかった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの診断 
タイトルに関連する用語 (4件):
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