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J-GLOBAL ID：201702218976464528   整理番号：17A0496025

発光性四座配位シクロメタル化アルキニル金(III)錯体の有用な合成とそれらの溶液処理可能な有機発光素子への応用

Versatile Synthesis of Luminescent Tetradentate Cyclometalated Alkynylgold(III) Complexes and Their Application in Solution-Processable Organic Light-Emitting Devices

著者 (5件)： Wong Ben Yiu-Wing (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, P.R. China) ,  Wong Hok-Lai (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, P.R. China) ,  Wong Yi-Chun (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, P.R. China) ,  Chan Mei-Yee (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, P.R. China) ,  Yam Vivian Wing-Wah (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, P.R. China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 1  ページ： 302-305  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい種類のシクロメタル化四座アルキニル金(III)錯体を合成後修飾によって首尾よく合成した。思慮深い設計とピンサー配位子の選択により,室温の溶液中で0.49まで,ドープされた薄膜で078,即ち,構造的に関連する非環化三座アルキニル金属(III)類似体のものよりも少なくとも1桁高い,の高い光ルミネセンス量子収率を有する堅牢で構造的に硬い種類の四座金(III)C^N^C^C錯体を生成する事が達成できた。高性能の黄色から橙赤色の発光性の溶液処理可能な有機発光デバイスも,11.1%の外部量子効率を達成した。本研究は,四座アルキニル金(III)錯体の合成課題を克服するための合成後配位子修飾手法を用いた初めての記述である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *金錯体 ,  *有機金化合物 ,  *メタル化 ,  *環化反応 ,  *配位子 ,  化学合成 ,  硫黄複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  発光ダイオード ,  光ルミネセンス ,  量子収量 ,  結晶構造 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  アミノ化 ,  カップリング反応 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  酸化還元電位 ,  エレクトロルミネセンス ,  溶媒効果 ,  脂肪族塩素化合物 ,  トリハロメタン ,  環状エーテル ,  アルキルベンゼン ,  脂肪酸 ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： Buchwald-Hartwig反応 ,  *シクロメタル化 ,  その場合成 ,  チオフェン類 ,  ピリジン類 ,  ピンサー配位子 ,  *四座配位子 ,  配位子合成 ,  分子内環化反応 ,  *有機発光素子

著者キーワード (5件)： gold ,  luminescence ,  organic light-emitting devices ,  post-synthetic modification ,  tetradentate ligands

分類 (5件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  有機第11族・有機第12族元素化合物  (CF09052N) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  錯体のルミネセンス  (BM08095R) ,  発光素子  (NC03082G)

物質索引 (13件)： クロロホルム ,  ジクロロメタン ,  テトラヒドロフラン ,  トルエン ,  酢酸エチル ,  2-エチニル-3-[3-(p-トリルアミノ)フェニル]ベンゾ[b]チオフェン ,  2-(4-ブロモフェニル)-6-(4-tert-ブチルフェニル)-4-フェニルピリジン ,  2-(4-ブロモフェニル)-4,6-ビス(4-tert-ブチルフェニル)ピリジン ,  2-(4-ブロモフェニル)-6-(4-tert-ブチルフェニル)-4-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ピリジン ,  2-[4-[[3-(2-エチニルベンゾ[b]チオフェン-3-イル)フェニル](p-トリル)アミノ]フェニル]-4-フェニル-6-(4-tert-ブチルフェニル)ピリジン ,  2-[4-[[3-(2-エチニルベンゾ[b]チオフェン-3-イル)フェニル](p-トリル)アミノ]フェニル]-4,6-ビス(4-tert-ブチルフェニル)ピリジン ,  2-[4-[[3-(2-エチニルベンゾ[b]チオフェン-3-イル)フェニル](p-トリル)アミノ]フェニル]-4-(4-tert-ブチルフェニル)-6-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ピリジン ,  2-[4-[[3-(2-エチニルベンゾ[b]チオフェン-3-イル)フェニル](9,9-ジヘキシル-9H-フルオレン-2-イル)アミノ]フェニル]-4-(4-tert-ブチルフェニル)-6-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ピリジン

タイトルに関連する用語 (5件)： シクロメタル化 ,  錯体 ,  溶液処理 ,  有機発光素子 ,  応用