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J-GLOBAL ID:201702219002888153   整理番号:17A1387578

核におけるゲノム構成動的測定から機能モデルへ【Powered by NICT】

Genome organization in the nucleus: From dynamic measurements to a functional model
著者 (4件):
資料名:
巻: 123  ページ: 128-137  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0241A  ISSN: 1046-2023  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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生物学的システムは種々の長さスケールと時間範囲で起こる速度論過程を含む動的環境を定義した。この型の系を調べるために,空間情報は,異なる時間スケールで取得する必要がある。これは有意な障害を克服する,必要なプローブの安定で正確な標識技術光学的方法の使用の必要性を含む。しかし,得られたデータを解釈するために,これらの生物学的機構を説明できることを生物物理学的モデルを開発する必要がある。生体系の構造と機能は密接にその動的特性に関係しており,従って,更なる構造自体に関する情報から推定した直接できない動力学を支配する規則を特定することの重要性を強調した。真核細胞において,十千遺伝子は核の小体積で充填されている。ゲノム自体は染色体領域と呼ばれる比容積を占めることを染色体で構成される。この組織化は細胞周期を通じて保存されている,核自身のサブコンパートメントされていない。,まだ十分解明されていない,この組織化は遺伝子調節,DNA切断修復と誤りのない細胞分裂のような細胞機能の多数の重要である。種々の方法は,これらの機構をより良く理解するために今日使用されている,イメージング,生細胞イメージングおよび分子的方法染色体立体配座捕捉(3C)法などを含む。生細胞イメージング法は十分に確立してきた。これらは現在蛋白質,RNA,DNA,遺伝子座と核小体を研究するために使用される単一粒子追跡(SPT),連続光退色(CP),光退色後の蛍光回復(FRAP)と蛍光相関分光法(FCS)のような方法を含んでいる。移動度,再組織化,相互作用および結合特性に関する重要な情報を提供する。ここでは,これらの動的方法は,ゲノム構成,その安定化機構とそれに関与する蛋白質に関する情報を収集するために用いることができるかを記述した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
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高分子溶液の理論  ,  物理化学一般その他 
タイトルに関連する用語 (4件):
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