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J-GLOBAL ID:201702219262774150   整理番号:17A1597836

人種や生活様式などの要因を無視した冠動脈粥状硬化症患者の一般的遺伝子分析スクリーニング【JST・京大機械翻訳】

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資料名:
巻: 39  号: 11  ページ: 1638-1641,1646  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3642A  ISSN: 1002-7386  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:冠状動脈粥状硬化症の主な関連遺伝子をスクリーニングし、疾患の早期診断、長期予防を指導する。方法:冠状動脈性心臓病(CAD)の発生に関与する遺伝子を検査し、遺伝子発現の総合データベース(GEO)を検索することにより、異なる大洲からのCAD患者の血液サンプルの遺伝子発現の研究を収集した。CAD患者と正常対照群(NC)の間の遺伝子発現の比較分析により、異なる大人のCAD患者とNCの間の差異発現遺伝子の一般的な集合(DEGS)を確定した。異なる発現遺伝子に対して、Cytoscapeソフトウェアを用いて、共通のPPIネットワークを構築した。CADにおける生物学的役割を調べた。【結果】遺伝子バンクは以下の通りであった。アジア、ヨーロッパと北アメリカのCAD患者と対照グループの間には、それぞれ575個、868個と476個の遺伝子が重要な差異発現のある遺伝子として確定されている。3つの異なる大洲で24の遺伝子がCADと関係があり、6つは早期にCADまたは粥状動脈硬化に関連する遺伝子を発見した。PPIネットワークにおいて重要なハブ蛋白質は,IRF4(次数23),PLAUR(次数17),およびhist1h2ae(次数15)を含んでいる。結論:民族、人種、生活方式と環境要素の差異を無視し、この検査方式はCADの発病機序を理解するために重要な監視手段を提供し、診断マーカーと有効な治療策略の発展を推進する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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