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J-GLOBAL ID:201702219328479194   整理番号:17A1970999

抗真菌SEとCYP51阻害剤の構造と結合様式の比較と解析【Powered by NICT】

Comparison and analysis of the structures and binding modes of antifungal SE and CYP51 inhibitors
著者 (4件):
資料名:
巻: 77  ページ: 1-8  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0044D  ISSN: 1093-3263  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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臨床広域スペクトル抗菌薬の乱用されていることから,免疫抑制剤,化学療法薬,病原性真菌耐性の出現が過大で,より高頻度であった。しかし,真菌耐性に対する効果的な治療をしていない。Squaleneeエポキシダーゼ(SE)と14αデメチラーゼ(CYP51)は重要な抗真菌薬標的である。構造特性とSEとCYP51inhibitorsの作用モードについてのより深い洞察を達成するために,SE(Candida albicans)の相同モデルを,鋳型として緑膿菌のモノオキシゲナーゼを用いて構築した,モデルの信頼性は,Ramachandranプロットと検証3Dにより確認した。,分子重ね合わせおよび分子ドッキングを行い,CYP51受容体構造に基づく薬理作用団モデルを構築した。結果はSEとCYP51阻害剤は必須フラグメントの二つの部分,主に芳香族基で構成されると共通の構造的特徴を有することを示した。添加では,阻害剤のフラグメント構造は疎水性力を通して同様な疎水性ポケット中に結合した。本研究では,SEとCYP51阻害剤の特性とドッキングモードを理解するためのより深い視点を提供する。SEとCYP51阻害剤の最適化と設計を導くために使用することができる。添加では,二重標的抗真菌阻害剤(SEおよびCYP51)の開発,真菌耐性の問題を解くのに役立つの理論サポートを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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分子化合物  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (6件):
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