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J-GLOBAL ID：201702219520913555   整理番号：17A0759361

Ru/H~+触媒Tsuji-Trostアプローチによるスピロ炭素環化合物のジアステレオ選択的脱水「一段階」構築にエナンチオおよび【Powered by NICT】

Enantio- and Diastereoselective Dehydrative “One-Step” Construction of Spirocarbocycles via a Ru/H⁺-Catalyzed Tsuji-Trost Approach

著者 (4件)： Suzuki Yusuke (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan) ,  Vatmurge Namdev (Research Center for Materials Science, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8602, Japan) ,  Tanaka Shinji (Research Center for Materials Science, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8602, Japan) ,  Kitamura Masato (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 12  号： 6  ページ： 633-637  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルspirocarbocyclic骨格は天然物に遍在している。簡単な環状ケトンの分子内Tsuji-Trost(T T)α-アリル化キラルspriocarbocyclicモチーフを構築するための合理的なアプローチであるが,多くの優れた分子間例にもかかわらず挑戦的なアプローチである。初めて,これはdehydrativelyはC=OとOH基の同時活性化による単純なケトンからなるラセミ体アリル性アルコールを環化することがRu/H~+を組み合わせた触媒により達成した。キラル技術は二個の隣接スピロ全炭素第四及び第三立体中心を含む種々のspirocarbocyclesの構築を容易にする。四つの可能な立体異性体の中で,一つの立体異性体が高収率で生成し,T-T戦略の実現可能性,特にspirocarbocyclesの合成における選択的促進をすることができた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アリル化 ,  ラセミ体 ,  立体異性体 ,  ヒドロキシ基 ,  *触媒 ,  *環化反応 ,  天然材料 ,  *脱水 ,  脂環式ケトン ,  ケトン
準シソーラス用語： 立体中心 ,  キラリティ ,  *ジアステレオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  脱水アリル化 ,  ルテニウム ,  ケトン ,  スピロ化合物

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I)

タイトルに関連する用語 (7件)： Ru ,  触媒 ,  炭素環 ,  ジアステレオ選択 ,  脱水 ,  段階 ,  構築