文献

J-GLOBAL ID：201702219637876527   整理番号：17A0201967

壮医薬品によるうつ病治療計画の最適化に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Research on optimization scheme of medicated thread moxibustion of Zhuang medicine in treating depression

著者 (5件)： Pan Haizhen (Fangchenggang Hospital of Traditional Chinese Medicine) ,  Chen Pan (Guangxi University of Chinese Medicine) ,  Li Fangcun (Guilin TCM Hospital of China) ,  Pan Lifeng (Laibin Hospital of Traditional Chinese Medicine) ,  Fan Xiaoting (Guangxi University of Chinese Medicine)
資料名： Zhonghua Zhongyiyao Zazhi  (Zhonghua Zhongyiyao Zazhi)
巻： 31  号： 11  ページ： 4831-4834  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2237A  ISSN： 1673-1727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本研究では,医薬品線の異なる薬線(浸漬薬線の処方薬が麝香を含むかどうか)と点灸法の軽重が抑うつ症の臨床治療効果と安全性に与える影響を観察した。方法;うつ病患者100例を無作為に5群に分け、各群20例とした。観察グループ1は麝香を含む伝統的な薬方に浸した薬線を選び、軽い方法で治療した;観察グループ2は麝香を含む伝統的な薬方に浸した薬線を選び、重い治療法で治療した;観察群3は麝香を含まない伝統的な薬方に浸した薬線を選び、軽い手技で治療した;観察群4は麝香を含まない伝統的な薬方に浸した薬線を選び、重い治療法で治療した;西洋医学対照群は百日のカプセルを服用し、治療期間は6週間であった。ハミルトンうつ病評価尺度(HAMD-17),抑鬱自己評価尺度(SDS),臨床治療効果評価尺度(CGI)の変化を観察し,HAMD-17減少率を主要な治療効果指標として臨床治療効果の評価を行った。安全性指標の評価を行った。結果:1.治療後、各群のHAMD-17項、SDS、CGI採点は治療前と比べ、いずれも有意に減少した(P<0.01、P<0.05)。観察群1-4群と西洋医学対照群の総有効率は順に90.0%、85.0%、95.0%で、5群間に有意差がなかった。HAMD-17スコアの変化は,治療後2,4週目の観察群1と観察群2,観察群3,観察群4の間に有意差があった(P<0.01,P<0.05)。安全性評価では、観察群1、観察群3に副作用がなく、観察群2の副作用率は40%で、観察群4の副作用率は45%で、西洋薬対照群の副作用率は50%であった。観察群1、観察群3の副作用率は観察群2、観察群4、西洋医学対照群と比べ、統計学的有意差が認められた(P<0.01)。結論;強い医薬品線の灸は麝香を含む伝統的な薬方に浸した薬線を選び、軽い方の点の灸による鬱病の治療効果はもっと速く、もっと安全であり、患者のコンプライアンスはもっと良い。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸漬 ,  *うつ病 ,  コンプライアンス ,  *治療法 ,  患者 ,  *治療計画 ,  麝香 ,  副作用 ,  *最適化 ,  統計学 ,  漢方製剤
準シソーラス用語： 有意差 ,  臨床効果 ,  評価尺度 ,  西洋医学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Medicated thread moxibustion of Zhuang medicine ,  Depression ,  Standardized techniques ,  Clinical efficacy ,  Safety

分類 (1件)： 薬物の分析  (GV01040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 医薬品 ,  うつ病 ,  治療計画 ,  最適化 ,  研究