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J-GLOBAL ID:201702219736589918   整理番号:17A1718140

遺伝学との関連におけるブレークスルーLMICにおける冠状動脈疾患の予防【Powered by NICT】

A Breakthrough in Genetics and its Relevance to Prevention of Coronary Artery Disease in LMIC
著者 (1件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 247-257  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2921A  ISSN: 2211-8160  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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冠状動脈疾患(CAD)の素因となる60以上の遺伝的リスク変異体を確認した。C ADの遺伝的リスクは,現在の遺伝的リスク変異体の数に関連し,遺伝的リスクスコア(GRS)として表したオッズ比の対数個々倍遺伝高リスク変異体の数の積を合計することによってできた。研究は,GRSに基づいて,CADのためのリスク層別化は従来のリスク因子よりも識別し,スタチン療法への応答を予測した。前向き試験高GRS患者が心イベントの91%より大きなリスクを有し,健康的なライフスタイルを有する個人は,好ましくない生活習慣よりも46~%少ない心臓イベントを有した。デオキシリボ核酸は変化しないので,GRSは生涯を通じて同じのままである。唾液誕生から早期に決定,GRSは安価であり,低・中所得国におけるCADの予防を形質転換した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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循環系の疾患 
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