文献

J-GLOBAL ID：201702219823539299   整理番号：17A0990955

キラルCu(II)-N_4錯体を触媒とした不斉アザ-Henry反応とその応用βジアミンの合成【Powered by NICT】

Chiral Cu(II)-N₄ Complex Catalyzed Asymmetric Aza-Henry Reaction and Its Application in the Synthesis of β-Diamine

著者 (11件)： Menapara Tusharkumar (Inorganic Material and Catalytic Division, Central Salt and Marine Chemical Research Institute(CSIR-CSMCRI), Bhavnagar, 364002, Gujrat, India) ,  Menapara Tusharkumar (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), CSIR-CSMCRI, Bhavnagar, 364021, Gujarat, India) ,  Tak Rajkumar (Inorganic Material and Catalytic Division, Central Salt and Marine Chemical Research Institute(CSIR-CSMCRI), Bhavnagar, 364002, Gujrat, India) ,  Tak Rajkumar (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), CSIR-CSMCRI, Bhavnagar, 364021, Gujarat, India) ,  Chinnaraja E. (Inorganic Material and Catalytic Division, Central Salt and Marine Chemical Research Institute(CSIR-CSMCRI), Bhavnagar, 364002, Gujrat, India) ,  Chinnaraja E. (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), CSIR-CSMCRI, Bhavnagar, 364021, Gujarat, India) ,  Kureshy Rukhsana I. (Inorganic Material and Catalytic Division, Central Salt and Marine Chemical Research Institute(CSIR-CSMCRI), Bhavnagar, 364002, Gujrat, India) ,  Kureshy Rukhsana I. (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), CSIR-CSMCRI, Bhavnagar, 364021, Gujarat, India) ,  Patel Parth (Inorganic Material and Catalytic Division, Central Salt and Marine Chemical Research Institute(CSIR-CSMCRI), Bhavnagar, 364002, Gujrat, India) ,  Khan Noor-ul H. (Inorganic Material and Catalytic Division, Central Salt and Marine Chemical Research Institute(CSIR-CSMCRI), Bhavnagar, 364002, Gujrat, India) ,  Khan Noor-ul H. (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), CSIR-CSMCRI, Bhavnagar, 364021, Gujarat, India)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 2  号： 14  ページ： 4063-4067  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルCu(II)-L_3複合体はin situ室温で求核試薬としてのニトロメタン,ニトロエタン及び1 ニトロプロパン種々のイサチン由来N-Bocケチミンの不斉アザ-Henry反応を触媒するために発生した。13で得られたニトロアミンの高収率(84%まで)と優れたキラル誘導(ee,99%まで)。ニトロアミン(1 g)を良好な収率で高エナンチオ選択的にエナンチオマ的に純粋な(S)-βジアミンへ水素化した。動力学的研究は,ニトロメタンと触媒とイサチンのN-Bocケチミン(1 g)としてのCu(II)-L_3を用いて代表的な基質として触媒アザ-Henry反応の反応機構を理解するために行った。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水素化 ,  *ジアミン ,  反応機構 ,  *錯体 ,  複合体 ,  ニトロアミン ,  求核試薬 ,  エナンチオマ ,  *触媒 ,  基質 ,  ケトン ,  ラクタム ,  芳香族縮合化合物 ,  脂肪族ニトロ化合物
準シソーラス用語： *Henry反応 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アザ-Henry反応 ,  β-ジアミン ,  イサチン由来N-Bocケチミン ,  ニトロアルカン

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (3件)： イサチン ,  ニトロエタン ,  ニトロメタン

タイトルに関連する用語 (7件)： キラル ,  Cu ,  錯体 ,  触媒 ,  アザ-Henry反応 ,  応用 ,  ジアミン