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J-GLOBAL ID：201702219916773574   整理番号：17A1723455

位相変調誘導Raman散乱顕微鏡による小分子薬物の直接可視化【Powered by NICT】

Direct visualization of a small-molecule drug by phase-modulated stimulated Raman scattering microscopy

著者 (3件)： Ito Terumasa (Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo, Japan) ,  Obara Yuki (Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo, Japan) ,  Misawa Kazuhiko (Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo, Japan)
資料名： IEEE Conference Proceedings  (IEEE Conference Proceedings)
巻： 2017  号： CLEO/Europe-EQEC  ページ： 1  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2441A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コヒーレント反Stokes Raman散乱(CARS)あるいは誘導Raman散乱(SRS)のような非線形光学効果を用いた新しいイメージング技術,コヒーレントRaman散乱顕微鏡法は固有の分子振動コントラストとの高感度,化学特異的撮像能力のためにますます注目を集めている。最近の技術進歩にもかかわらず,生体組織または細胞における小分子薬物の特異的検出はまだ困難である。は標的化ドラッグのRaman信号は脂質,蛋白質あるいは水のような豊富な巨大分子のRaman散乱における埋設容易にするからである。時間分解CARS法は,このようなRaman誘起バックグラウンドを低減する有望な解決策として知られている[1]。このアプローチを用いて,著者らは短寿命Ramanバックグラウンドと非共鳴背景,並びに二光子蛍光バックグラウンドを効果的に除去するコンパクトな単一ビームヘテロダインCARS顕微分光システム[2]を開発した。しかし,従来の単一ビームCARSは高スペクトル分解能を得るために,狭帯域プローブパルスを必要とするので,検出感度は弱いプローブパワーにより制限されている。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： スペクトル分解 ,  *顕微鏡 ,  分子振動 ,  *誘導Raman散乱 ,  *可視化 ,  コントラスト ,  画像技術 ,  コヒーレント反Stokes分光法 ,  撮像 ,  コヒーレント反Stokes Raman散乱 ,  顕微分光分析 ,  *Raman散乱 ,  コヒーレンス ,  生体組織 ,  顕微鏡観察

分類 (2件)： 生体の顕微鏡観察法  (EA03050C) ,  光学的測定とその装置一般  (BD07010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 位相変調 ,  誘導Raman散乱 ,  顕微鏡 ,  小分子 ,  薬物 ,  可視化