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J-GLOBAL ID：201702220074672542   整理番号：17A1629594

ヌクレオソームにおけるヒトOGG1活性はDNAの一時的なアンラッピングにより促進されると局所ヒストン環境により影響される【Powered by NICT】

Human OGG1 activity in nucleosomes is facilitated by transient unwrapping of DNA and is influenced by the local histone environment

著者 (4件)： Bilotti Katharina (Department of Chemistry, Brown University, Providence, RI 02912, United States) ,  Kennedy Erin E. (Department of Molecular Biology, Cell Biology, and Biochemistry, Brown University, Providence, RI 02912, United States) ,  Li Chuxuan (Department of Chemistry, Brown University, Providence, RI 02912, United States) ,  Delaney Sarah (Department of Chemistry, Brown University, Providence, RI 02912, United States)
資料名： DNA Repair  (DNA Repair)
巻： 59  ページ： 1-8  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1339A  ISSN： 1568-7864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 修復されないと,ゲノムDNAに対する損傷は突然変異を起こしたり且/又は細胞毒性を示すことができる。単一塩基損傷は塩基除去修復(BER)経路を介して修復される。BERの第一段階はグリコシラーゼ酵素による核酸塩基損傷の認識と除去である。例えば,ヒトオキソグアニングリコシラーゼ1(hOGG1)であるプロトタイプ酸化的損傷核酸塩基,8-オキソ-7,8-ジヒドログアニン(8 オキソグ)の除去の原因である。今日まで,グリコシラーゼの大部分の研究は自由二本鎖DNA基質を用いた。しかし,細胞DNAがヌクレオソーム単位を繰り返すとして包装されたヒストン蛋白質八量体を包むDNAの145塩基対セグメントであった。以前の研究は,ヌクレオソーム2回対称軸とクロマチン再構築因子の非存在下におけるhOGG1の阻害を明らかにした。本研究では,クロマチンリモデラーまたは外部補因子の非存在下でさえも,hOGG1はダイアド軸オフ位置でのBERを開始させることができ,この活性はヒストンからのDNAの自発的および一時的に解く作用により促進されることを明らかにした。さらに,ヒドロキシルラジカルフットプリント法により決定した溶液アクセシビリティはグリコシラーゼ活性を完全には予測ではなく,ヒストン尾部はhOGG1活性を抑制できることを見出した。はヌクレオソーム環境とヒストン-DNA相互作用における局所ニュアンスをグリコシラーゼ活性に影響を与えることができることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ヒト ,  細胞毒性 ,  *ヌクレオソーム ,  相互作用 ,  突然変異 ,  補因子 ,  酵素 ,  塩基対 ,  *DNA【核酸】 ,  核酸塩基 ,  *ヒストン ,  フットプリント法
準シソーラス用語： 二本鎖DNA ,  hOGG1 ,  *オキソグアニンDNAグリコシラーゼ1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ヒトのオキソグアニンDNAグリコシラーゼ1 ,  塩基除去修復 ,  Glycosylase ,  ヌクレオソーム

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヌクレオソーム ,  ヒト ,  OGG1 ,  活性 ,  DNA ,  促進 ,  ヒストン ,  環境