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J-GLOBAL ID：201702220108204303   整理番号：17A1588273

CTDとPCDによる多発性骨髄腫患者の治療における治療効果、予後及び安全性の分析【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of CTD and PCD regimens in treatment of patients with newly diagnosed multiple myeloma

著者 (9件)： Gu Yan (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Yuan Yahui (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Shi Qinglin (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Qu Xiaoyan (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Xu Ji (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Guo Rui (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Xu Jiadai (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Li Jianyong (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科) ,  Chen Lijuan (210029,南京医科大学第一附属医院、江蘇省人民医院血液科)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 38  号： 4  ページ： 279-284  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】新しい多発性骨髄腫(NDMM)患者の治療におけるCTD(シクロホスファミド+サリドマイド+デキサメサゾン)とPCDの併用療法の有効性,予後および安全性を比較する。方法:2013年7月から2016年1月までに治療した88例のNDMM患者の臨床資料を遡及的に分析し、その中のCTD方案群は49例、PCD群は39例で、両群の患者の治療効果、予後及び不良反応を比較した。結果:CTDとPCD群の患者の治療後の総寛解率(ORR,≧部分寛解)はそれぞれ65.3%(32/49)と84.6%(33/39)であった。非常に良好な部分寛解(VGPR)及び以上の治療効果はそれぞれ30.6%(15/49)と53.8%(21/39)であり、統計学的有意差が認められた(P値はそれぞれ0.041、0.028)。追跡調査の中央値は11.5(3~33)か月で,CTD群とPCD群の間には有意差がなかった(P<0.05)(P<0.05)。平均生存時間(OS)は,統計的に有意でなかった(P=0.257)が,CTD群においては,有意差を示さなかった(12.3か月,P=0.005)。PCD群では,VGPRとVGPRのない患者との間のOSの時間に有意差が認められなかった(29.0か月,P=0.042)。感染は両群患者の最もよく見られる不良反応であり、PCD群患者の末梢神経病変、帯状疱疹の発生率はCTD群より明らかに高く、CTD群患者の血栓、動悸、皮疹などの発生率は高かった。【結論】CTDおよびPCDは,NDMM患者に対して良好な治療効果を有する一次誘導化学療法である。PCDレジメンの治療強度と緩和の深さはCTDより優れている。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血栓症 ,  追跡調査 ,  *安全性 ,  *治療法 ,  *多発性骨髄腫 ,  併用療法 ,  帯状疱疹 ,  統計学 ,  薬物療法 ,  *患者
準シソーラス用語： 発生率 ,  有意差 ,  部分寛解 ,  寛解率 ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Multiple myeloma ,  Antineoplastic combined chemotherapy protocols ,  Treatment outcome ,  Drug toxicity

分類 (4件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

タイトルに関連する用語 (7件)： CTD ,  多発性骨髄腫 ,  患者の治療 ,  治療効果 ,  予後 ,  安全性 ,  分析