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J-GLOBAL ID：201702220376713640   整理番号：17A1958645

1α,25-ジヒドロキシビタミンD_3は骨芽細胞におけるFoxO1不活性化を介して部分的に糖尿病マウスにおけるインプラント骨結合を増加させる【Powered by NICT】

1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ increases implant osseointegration in diabetic mice partly through FoxO1 inactivation in osteoblasts

著者 (13件)： Xiong Yi (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Xiong Yi (Department of Implantology, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhang Yixin (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhang Yixin (Department of Prosthodontics, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Guo Yanjun (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Guo Yanjun (Department of Implantology, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Yuan Ying (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Yuan Ying (Department of Implantology, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Guo Qiang (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Gong Ping (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Gong Ping (Department of Implantology, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wu Yingying (State Key Laboratory of Oral Diseases, National Clinical Research Center for Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wu Yingying (Department of Implantology, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 494  号： 3-4  ページ： 626-633  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 口腔インプラント骨結合は高血糖ジェネレイテッド(one-generated)酸化ストレス(OS)を遅延させる。H_2O_2のような反応性酸化種はその活性を調節するので,フォークヘッド転写因子1(FoxO1)はセンサOSとして見られることが知られている。は以前に1,25(OH)2D_3は糖尿病ラットにおけるグルコースホメオスタシスとインプラント骨結合を支持することを示した。本研究では,糖代謝と骨代謝に及ぼす1,25(OH)2D_3の調節プロセスにおけるFoxO1_OBの役割を調べた。,1,25(OH)2D_3の処理により,骨芽細胞(FoxO1_OB~ / )におけるFoxO1欠損マウスは,未処理糖尿病マウスで徐々に上昇していたことを減少した血清グルコースを示したことを示した。骨量と骨-インプラント接触(BIC)の最適増加は2か月の治癒後1,25(OH)2D_3処理FoxO1_OB~ / マウスで観察された。驚いたことに,1,25(OH)2D_3処理なしFoxO1_OB~ / マウスは,骨形成とB ICの改善を示した。未処理WTマウスと比較して,同じ効果は骨関連マーカーRunx2,OsterixとB SPの発現,1,25(OH)2D_3処理FoxO1_OB~ / マウスで上昇を見出すことができた。さらに,in vitro研究により,高グルコースはFoxO1核局在化を誘起効果は1,25(OH)2D_3処理によって改善されたことを示した。これらの結果は,FoxO1_OBはグルコース恒常性と骨形成に及ぼす1,25(OH)2D_3の調節に関与している可能性があり,FoxO1_OBは代謝ホメオスタシスを調節する骨格の容量の重要な調節因子として作用するかもしれないことを示唆した。著者らの研究は,全身1,25(OH)2D_3と局所FoxO1阻害剤の併用は,インプラント骨結合を増強する新しいアプローチであることを新しいアイデアを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 骨密度 ,  骨形成 ,  糖質代謝 ,  酸化ストレス ,  *糖尿病 ,  酸化 ,  in vitro実験 ,  ホメオスタシス ,  センサ ,  高血糖症 ,  血清 ,  *骨芽細胞 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *FKHR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 1α25ジヒドロキシビタミンD_3 ,  フォークヘッド転写因子1 ,  糖尿病 ,  グルコース恒常性 ,  歯科インプラント ,  骨結合

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  ビタミンD  (EB07050H)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (6件)： 骨芽細胞 ,  FoxO1 ,  不活性化 ,  糖尿病マウス ,  インプラント ,  骨結合