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J-GLOBAL ID:201702220440313950   整理番号:17A1797499

視神経脊髄炎系疾患合併シェーグレン症候群10例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

The clinical features of neuromyelitis optica spectrum disorders with Sjogren’s syndrome
著者 (2件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 331-335  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3800A  ISSN: 1006-351X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】視神経脊髄炎(NOMSD)におけるシェーグレン症候群(SS)の臨床的特徴,治療および予後を調査することを目的としていて,それらの臨床病理学的特徴を調査するために,それらの臨床的特徴を調査する。方法:2012年1月から2016年9月にかけて、上海市第一リハビリテーション病院及び仁済病院で入院したNMOSD合併SS患者の臨床資料を分析した。結果:患者は10例で,男性は1例,女性は9例であった。年齢は34~63歳で,平均年齢は46.7±9.4歳であった。経過観察期間は1~60か月(平均34.9±25か月)で,AQP4抗体は陽性であった。4例の患者は両眼視力低下により発症し、4例の患者は脊髄病変で発症し、脊髄病変の平均分節長さは9.8±5.9cmであった。2例の患者は極後区病変で発症した。EDSSの治療前のスコアは5.0±2.160で,EDSSのスコアは4.4±2.319であった。結論:NMOSD合併SS患者のAQP4抗体の陽性検出率は高く、EDSS採点は高く、予後は悪く、NMOSDはSSと共通の発症機序がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  歯と口腔の疾患の薬物療法  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療 
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