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J-GLOBAL ID:201702220444179054   整理番号:17A1756557

【目的】非ホジキンリンパ腫におけるリツキシマブとCHOPの併用療法の臨床効果を分析する。【JST・京大機械翻訳】

Clinical Effect of Rituximab Combined with CHOP Regimen in Treatment of Non-hodgkin’s Lymphoma
著者 (1件):
資料名:
巻: 15  号: 13  ページ: 11-13  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3660A  ISSN: 1674-6805  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】非ホジキンリンパ腫におけるリツキシマブとCHOPの併用療法(プレドニゾン,シクロホスファミド,ビンクリスチン,ドキソルビシン)の臨床効果と副作用の発生率を分析する。方法;2011年6月から2014年12月にかけて,著者らの病院で受診した48例のNHL患者の臨床資料を収集し,48例の患者を無作為に対照群と実験群に分け,各群24例とした。対照群患者はCHOP治療方案(プレドニゾン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、ドキソルビシン)を用い、試験群患者は上述の治療に基づいてリツキシマブを併用し、両群患者の臨床治療効果及び不良反応の発生状況を比較分析し、患者に対してフォローアップを行った。生存期間の中央値を統計的に分析した。結果;対照群において、進行患者は3例、安定患者は6例、部分寛解患者は8例、完全寛解患者は7例で、総有効率は62.5%であった;実験群において、進行患者1例、安定患者2例、一部寛解患者11例、完全寛解患者10例、総有効率は87.5%で、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。2つの群の間には,悪心,心電図異常,肝機能障害,血小板減少,白血球減少症,脱毛症などの有害反応の発生率に有意差がなかった(P>0.05)。対照群の患者の生存期間の中央値は26か月であったが,試験群の患者の生存期間の中央値は32か月で,試験群の延長時間は有意であり,統計的有意差が認められた(P<0.05)。結論;リツキシマブとCHOPの併用療法は非ホジキンリンパ腫の臨床効果を著しく増加させ、しかも患者の不良反応の発生率は増加せず、患者の生存期間を著しく延長でき、臨床において普及と応用の価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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