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J-GLOBAL ID:201702220493978518   整理番号:17A1518130

ヒト正常肝細胞群における蛋白質メチル化修飾に及ぼすトリクロロエチレンの影響に関する研究【JST・京大機械翻訳】

An investigation of trichloroethylene-induced effects on histone methylation in L-02 hepatic cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 51  号:ページ: 347-352  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2346A  ISSN: 0253-9624  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:トリクロロエチレン(TCE)により誘導されたヒト正常肝細胞(L-02細胞)の蛋白質異常メチル化をスクリーニングし、トリクロロエチレンによる肝細胞毒性への作用を検討する。【方法】L-02細胞を,0,8.0mmol/LのTCEで24時間処理し,そして,蛋白質を,液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC-ESI-MS/MS)によって同定し,定量的に分析した。ヒストンH3K79のメチル化(H3K79me2)とH3K79のメチル化(H3K79me3)のレベルをWestern blotにより検証し、相対的な発現量を測定した。単一細胞ゲル電気泳動を用いてDNA損傷のレベルを検出した。ウエスタンブロット法によりp53とH2AXのリン酸化修飾(?H2AX)の相対発現量を測定した。【結果】L-02細胞を24時間処理した後に,28のペプチドの36の蛋白質メチル化部位が,質量分析によって同定された。0,8.0mmol/LのTCEで処理したL-02細胞におけるヒストンH3K79me3の相対的発現は,それぞれ1.00±0.06,0.70±0.09(t=15.01,P=0.015)であった。ヒストンH3K79me2の相対的発現量は,それぞれ1.00±0.05,0.74±0.07(t=16.69,P=0.018)であった。DNA損傷のOlive値は,それぞれ1.46±0.28,3.12±0.68(t=15.22,P=0.018)であった。蛋白質p53の相対的発現量は,それぞれ1.00±0.04,1.24±0.04(t=18.71,P=0.012)であった。H2AXの相対的発現量は,それぞれ1.00±0.03,1.56±0.11(t=8.32,P=0.045)であった。結論:TCEはL-02細胞におけるH3K79 me2とH3K79 me3の修飾レベルを変化させ、DNA損傷を誘導し、DNA損傷によるH3K79 me2とH3K79 me3メチル化修飾の変化を示す可能性が示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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