文献

J-GLOBAL ID：201702220687310835   整理番号：17A1748646

葉におけるレクチン遺伝子のクローニングと細胞内局在性解析について検討した。【JST・京大機械翻訳】

Genomic Cloning an Agglutinin Gene from Pinellia pedatisecta and Analysis on Its Subcellular Localization

著者 (1件)： Zhao Huan (西華師范大学 生命科学学院,四川 南充,637009)
資料名： Huabei Nongxuebao  (Huabei Nongxuebao)
巻： 32  号： 2  ページ： 32-37  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2462A  ISSN： 1000-7091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,生物学的情報学的分析と細胞内局在化を行うことにおけるPinellia pedatisecta agglutinin(PPA)をクローン化することである。PCR法により、ハンゲのレクチン遺伝子のORF配列を増幅し、pCAMBIA1300-35S-PPA-eGFP組換えベクターを構築し、アグロバクテリウムGV3101を導入し、タバコ中で一過性発現を行い、レーザー走査共焦点顕微鏡によりその細胞定位を観察した。得られたPPA遺伝子の全長は777個のヌクレオチドからなり、258個のアミノ酸をコードし、3個のマンノース結合部位と2個の保存されたB-lectinドメインを含み、GenBank登録番号はKF154981、アミノ酸配列登録番号はAGV40779であった。配列比較により、この配列は天南星、滴水珠、花南星及びハンゲのレクチンとのアミノ酸配列類似性はそれぞれ96%、91%、86%及び83%であることが分かった。細胞内局在の結果により,pCAMBIA1300-35S-PPA-eGFP融合蛋白質は細胞核内に分布せず,細胞質膜に分布していることが示された。本研究の目的は,葉のハンゲのレクチン遺伝子の構造と機能の更なる解析のために,レクチン耐性の機構を研究するための基礎を確立することである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  ハンゲ ,  アミノ酸配列 ,  結合部位 ,  Agrobacterium ,  ベクター ,  アミノ酸 ,  *遺伝子 ,  融合タンパク質 ,  情報科学 ,  *レクチン ,  細胞膜 ,  細胞核
準シソーラス用語： アミノ酸配列相同性 ,  GenBank , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Pinellia pedatisecta ,  Pinellia pedatisecta agglutinin ,  Gene cloning ,  Subcellular localization

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  金属組織観察法  (WB01010R)

タイトルに関連する用語 (6件)： 葉 ,  レクチン ,  遺伝子 ,  クローニング ,  細胞内局在性 ,  解析