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J-GLOBAL ID:201702220758424088   整理番号:17A1057662

ゼブラフィッシュ胚におけるsilver_nanoparticles誘発された色素欠乏症の機構【Powered by NICT】

Mechanisms of silver_nanoparticles induced hypopigmentation in embryonic zebrafish
著者 (8件):
資料名:
巻: 184  ページ: 49-60  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0823B  ISSN: 0166-445X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Silver_nanoparticles(AgNP)は赤血球細胞の特定化を阻害し,脊椎動物における脊髄奇形と心臓不整脈を誘導することが報告されてきたが,in vivoモデルにおける神経冠(NC)細胞と色素細胞の発生に関与されていない。本研究では,AgNP曝露胚でNC遺伝子pax7とfoxd3,黒色素胞遺伝子mitfaとDCT,黄色素胞遺伝子gch2の発現ダウンレギュレーションはin situハイブリダイゼーション(WISH)マイクロアレイ,qRT-PCRとホールマウントにより明らかにした。,AgNPs曝露胚における黒色素胞遺伝子mitfaとDCTではなく黄色素胞遺伝子gch2のダウンレギュレーション発現はメラニン形成作動薬パルミチン酸とジブチリル環状AMP(dbcAMP)により改善されることが分かった。最後に,Ag~+キレートとAgNPs被覆化合物L-システインはAgNPs曝露胚におけるAgNPs誘導色素を中和すると,胚でほぼ正常レベルにDCTとgch2のダウンレギュレーション発現を回復させることを見つけ,AgNP放出Ag~+はゼブラフィッシュ色素沈着に対するそれらの生物学的効果を仲介することを示唆した。本研究は,最初にAgNPsが特異的に脊椎動物胚発生の間のそれらの放出Ag~+によりそれぞれ黒色素胞と黄色素胞系統の特定化と分化を抑制するためmitfaおよびpax7遺伝子の上流で作用する可能性があることを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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