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J-GLOBAL ID:201702220776989177   整理番号:17A1191441

特発性肺線維症の診断:現在および将来のアプローチ【Powered by NICT】

The diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis: current and future approaches
著者 (10件):
資料名:
巻:号:ページ: 61-71  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3111A  ISSN: 2213-2600  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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特発性肺線維症患者のための二つの効果的処理の最近の発展に伴い,正確な診断が重要である。診断への伝統的なアプローチは,疾患の二次的原因を除外するために徹底的な臨床的および実験室評価の重要性を強調する。高分解能CTは臨界初期診断試験であり,外科的肺生検を受ける通常型間質性肺炎パターンの明確な組織学的診断を確保する必要がある患者を同定するためのツールとして作用する。診断アプローチは,いくつかの課題に直面している。特発性と考えられた肺線維症の多くの患者は,非定型高分解能CT特性を示すが,外科的肺生検の不適,確信診断を妨げている。芸術の状態は,利用可能な臨床的,実験室,イメージング,および組織学的特徴を統合した反復性,集学的過程を示唆した。最近の研究は,分子間質性肺疾患患者の表現型にゲノム技術検討した。今後,臨床医は,診断の努力を促進し,予後勧告を精密化するために他の臨床的,生理学的,および画像的特徴と組み合わせた血液特異または肺特異的分子マーカーを使用し,初期あるいはその後の処理に影響を及ぼすであろう。異なる診断アプローチの効果を測定するよく設計された,大きな,前向き研究のための緊急かつ増加が必要である。最終的に,これはガイドラインの開発の告知と患者の利益のための臨床診療を適合させるのに役立つであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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呼吸器の診断 
タイトルに関連する用語 (2件):
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