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J-GLOBAL ID:201702220868960291   整理番号:17A1881591

42例の胎児胸腔積液の出生前診断と出生後の結果【JST・京大機械翻訳】

Prenatal diagnosis and pregnancy outcomes in 42 fetuses with pleural effusion
著者 (12件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 521-526  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3117A  ISSN: 1007-9408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:胎児胸腔積液の産前診断及び妊娠結果を検討する。方法:2012年1月から2016年9月までに,超音波診断による42例の胎児胸腔積液に染色体核型と/または単ヌクレオチド多形遺伝子チップ分析,遺伝子検査を行い,その中の7例の大量の胎児胸腔積液に対して胸腔積液吸引吸引術を行った。すべての胎児の妊娠結果をフォローアップした。結果:胎児の胸腔積液はその他の超音波異常を伴い、腹腔積液、皮膚水腫、羊水過多、頚後水嚢腫、両手姿勢異常、関節拘縮、不整脈及び小下顎などを含む。染色体異常による胎児胸腔積液中の発生率は26.2%(11/42)であり、その中で染色体核型分析による明確な異常者は10例で、6例45、X、3例21-3と1例18-三体を含む;1例の胎児の遺伝子チップ検査により、12q24.21q24.31に9.83 Mb単一倍体が存在し、1例の胎児は遺伝子診断により東南アジア欠損型-SEA/-SEA地中海貧血と判明した。これらの12例の胎児両親は遺伝的相談を受けた後、妊娠期に妊娠を終了した。残りの30例の胎児の中で、7例は大量の胸腔積液があり、染色体核型分析で正常な胎児は胸腔積液吸引吸引術を行い、その中の1例は水腫を合併し、進行性妊娠後、1例は妊娠状況が悪く、1例は妊娠39週+胸腔積液が消失した。その他の4例の胎児は出産後に対症支持治療を行い、積液はすべて1ケ月以内に消失し、この5例の患児は現在まで健康状況が良好であった。2例の大量の胸腔積液は子宮内の介入を受けず、出生前の胸腔積液は完全に自発的に消え、出生後のフォローアップは今まで健康であった。残りの21例の胎児はすべて子宮内で妊娠を終了した。結論:出生前診断は胸腔積液胎児の病因を明らかにし、妊娠結果を決定する上で重要な意義がある。染色体異常は胎児の胸腔積液を引き起こす比較的よく見られる遺伝学的病因であり、その中で45、Xと21-三体が最もよく見られる。染色体の正常な胸腔積液に対して、その他の超音波異常或いは全身水腫がなければ、子宮内介入を観察または子宮内に介入することができ、ほとんどの予後は良好である。他の関連する単遺伝子遺伝病の遺伝子検査も病因を明確にする一つの重要な方向であり、再妊娠の問い合わせと生育の決定を指導することができるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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婦人科・産科の診断 
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