SiO_2ナノ粒子の細胞毒性に対するヒトH aCaT細胞を保護するPAPR1の可能性のある役割【Powered by NICT】

Gong Chunmei; Yang Linqing; Zhou Jichang; Guo Xiang; Zhuang Zhixiong

文献

J-GLOBAL ID：201702221216636490 整理番号：17A1547829

SiO_2ナノ粒子の細胞毒性に対するヒトH aCaT細胞を保護するPAPR1の可能性のある役割【Powered by NICT】

Possible role of PAPR-1 in protecting human HaCaT cells against cytotoxicity of SiO₂ nanoparticles

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資料名：
巻： 280 ページ： 213-221 発行年： 2017年
JST資料番号： E0034B ISSN： 0378-4274 CODEN： TOLED5 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ナノSiO_2材料は工業ナノ材料(ENM)分野で重要な役割を果たしている。生産ならびにそれらの比較的低コストの容易さは,多くの分野におけるこれらの製品の普及を進めてきた。ナノSiO_2曝露は重度のDNA損傷を引き起こすことが知られている;が,基礎となる機構はほとんど理解されていない。の以前の研究では,ナノSiO_2曝露はヒトH aCaT細胞において,重要なDNA修復遺伝子,ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ1(PARP 1)の発現を調節することを見出した。,レンチウイルス仲介RNA干渉(RNAi)を採用したHaCaT細胞におけるPAPR1発現をノックダウンするとナノSiO_2誘導細胞毒性におけるPARP-1の潜在的役割を調べた。HaCaT細胞のナノSiO_2処理は減少した細胞生存率,アポトーシスの増加とDNA損傷を引き起こすことを見出した。ナノSiO_2~処理したHaCaT細胞も僅かに変化した細胞周期分布を有することが分かった。レンチウイルス媒介PAPR1はノックダウン細胞毒性部分的に悪化し,ナノSiO_2処理により誘導されたアポトーシスを増加させた。ナノSiO_2はヒトH aCaT細胞に顕著な毒性を示し,DNA損傷の原因となる。PAPR1ノックダウン細胞系はDNA損傷の対照細胞よりもナノSiO_2に対してより敏感であるように見える。結果はPAPR1はナノSiO_2によって引き起こされる損傷から細胞保護に関与していることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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有機化合物の毒性

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