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J-GLOBAL ID：201702221328506098   整理番号：17A1557864

MED25アクチベータ相互作用ドメイン上の3部位を持つE TV4とAP1転写因子型多価相互作用【Powered by NICT】

ETV4 and AP1 Transcription Factors Form Multivalent Interactions with three Sites on the MED25 Activator-Interacting Domain

著者 (18件)： Currie Simon L. (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Currie Simon L. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Doane Jedediah J. (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Doane Jedediah J. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Evans Kathryn S. (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Evans Kathryn S. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Bhachech Niraja (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Bhachech Niraja (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Madison Bethany J. (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Madison Bethany J. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Lau Desmond K.W. (Departments of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Chemistry, and Michael Smith Laboratories, University of British Columbia, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada) ,  McIntosh Lawrence P. (Departments of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Chemistry, and Michael Smith Laboratories, University of British Columbia, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada) ,  Skalicky Jack J. (Department of Biochemistry, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5650, USA) ,  Clark Kathleen A. (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Clark Kathleen A. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Graves Barbara J. (Department of Oncological Sciences, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Graves Barbara J. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT, 84112-5500, USA) ,  Graves Barbara J. (Howard Hughes Medical Institute, Chevy Chase, MD, 20815-6789, USA)
資料名： Journal of Molecular Biology  (Journal of Molecular Biology)
巻： 429  号： 20  ページ： 2975-2995  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0124B  ISSN： 0022-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 配列特異的転写因子による転写補因子の動員は高親和性と選択的相互作用を基に挑戦する。E TV5のN末端活性化ドメイン(AD)は,メディエーターサブユニット25(MED25)と相互作用することを以前の研究を拡張し,ADと関連したETS因子E TV4のDNA結合ドメイン(DBD)に類似しており,芳香族に富むモチーフは,MED25と相互作用することを確立した。これらE TV4領域はMED25は独立に結合し,異なる動力学を示し,MED25と全長E TV4の高親和性相互作用に寄与すると組み合わせた。他のETS因子は弱い結合を示すのでMED25と高親和性相互作用はETV1/4/5サブファミリーに特異的であった。ADはMED25上の単一部位に結合し,DBDは三MED25部位と相互作用し,全長E TV4の両ドメインの同時結合を可能にした。MED25も自己阻害を緩和することによってE TV4のin vitro DNA結合活性を刺激する。ETV1/4/5因子は前立腺癌で過剰発現し,前立腺癌細胞株におけるゲノムワイド研究はE TV4とMED25はETS結合配列のための濃縮されていることをエンハンサーを占有することを示し,これらのエンハンサーにより調節される遺伝子の転写の両方は機能的に重要である。JUNとFOS転写因子ファミリーを結合する,AP1モチーフはMED25占有領域で観察され,Jun/FosもMED25を接触ETV4ADとJUNは他の二MED25部位と相互作用するときのFOSは同じMED25部位に結合した。要約すると,著者らは多価E TV4とAP1MED25相互作用の特徴を記述し,それによって転写調節要素へのMED25の動員におけるこれらの因子を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *AP-1因子 ,  DNA【核酸】 ,  *転写因子 ,  *相互作用 ,  補因子 ,  遺伝子 ,  前立腺腫瘍 ,  親和性 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 転写調節 ,  前立腺癌細胞 ,  過剰発現 ,  結合活性 ,  自己阻害 ,  DNA結合ドメイン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ETS転写因子 ,  メディエーター複合体。 ,  Jun/Fos。 ,  前立腺癌。

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： アクチベータ ,  相互作用 ,  ドメイン ,  AP1 ,  転写因子 ,  多価