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J-GLOBAL ID：201702221402982647   整理番号：17A1559273

Cryo-EM構造はCRISPR-Casサーベイランス複合体によるDNA標的化の機構と阻害を明らかにする【Powered by NICT】

Cryo-EM Structures Reveal Mechanism and Inhibition of DNA Targeting by a CRISPR-Cas Surveillance Complex

著者 (14件)： Guo Tai Wei (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Bartesaghi Alberto (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Yang Hui (Structural Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Falconieri Veronica (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Rao Prashant (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Merk Alan (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Eng Edward T. (Simons Electron Microscopy Center, New York Structural Biology Center, New York, NY 10027, USA) ,  Raczkowski Ashleigh M. (Simons Electron Microscopy Center, New York Structural Biology Center, New York, NY 10027, USA) ,  Fox Tara (Center for Molecular Microscopy, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Fox Tara (Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, MD 21701, USA) ,  Earl Lesley A. (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Patel Dinshaw J. (Structural Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Subramaniam Sriram (Laboratory of Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Subramaniam Sriram (Center for Molecular Microscopy, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 171  号： 2  ページ： 414-426.e12  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 原核生物細胞は外来遺伝因子からそれらを保護するCRISPR媒介適応免疫系を持ち,侵入ウイルスである。この免疫系の中心的要素はRNA干渉に類似した配列と部位特異的に分解のための非自己DNAまたはRNAを標的とすることのできるRNAによって誘導される:監視複合体である。錯体はそれらの組成と構造にかなりの多様性を示したが,標的認識と切断の基礎となる多くの基本的な機構は高度に保存されていた。低温電子顕微鏡(cryo-EM)を用いて,型I-FのCRISPRシステムYersinia(Csy)サーベイランス複合体への標的二本鎖DNA(dsDNA)の結合はトランス作用ヘリカーゼ-ヌクレアーゼによる標的dsDNA分解への経路が必要であると思われる複雑な大きな第四及び第三構造変化をもたらすことを示した。dsDNA結合を阻害する三ウイルスでコード化された抗CRISPR抑制因子と複合体を形成し,dsDNA結合前後のサーベイランス複合体の構造の比較から,標的認識と阻害の基礎をなす機構的な詳細を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *DNA【核酸】 ,  符号化 ,  物体認識 ,  *サーベイランス ,  ヌクレアーゼ ,  RNA干渉 ,  *ターゲティング ,  レプレッサー ,  ウイルス ,  *複合体 ,  RNA【核酸】 ,  原核生物
準シソーラス用語： 二本鎖DNA ,  *CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： CRISPR-Cas Csy錯体 ,  CRISPR-Casシステム ,  適応免疫 ,  PAM認識 ,  DNA-蛋白質相互作用 ,  配座転移 ,  遺伝子編集 ,  抗CRISPR阻害剤 ,  低温電子顕微鏡観察

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  核酸一般  (EB04010U) ,  分子構造  (EB03020Y) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (8件)： CRYO-EM ,  CRISPR ,  CAS ,  サーベイランス ,  複合体 ,  DNA ,  標的化 ,  阻害