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J-GLOBAL ID：201702221506945035   整理番号：17A1100312

は加齢表現型するTMEM106BとGRNにおけるヒト大脳皮質は変異体における異なる老化解析【Powered by NICT】

Differential Aging Analysis in Human Cerebral Cortex Identifies Variants in TMEM106B and GRN that Regulate Aging Phenotypes

著者 (4件)： Rhinn Herve (Departments of Pathology, Cell Biology, and Neurology, Columbia University, New York, NY 10032, USA) ,  Rhinn Herve (Taub Institute for Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University, New York, NY 10032, USA) ,  Abeliovich Asa (Departments of Pathology, Cell Biology, and Neurology, Columbia University, New York, NY 10032, USA) ,  Abeliovich Asa (Taub Institute for Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University, New York, NY 10032, USA)
資料名： Cell Systems  (Cell Systems)
巻： 4  号： 4  ページ： 404-415.e5  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3087A  ISSN： 2405-4712  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 認知機能低下のようなヒト加齢に関連した形質は,母集団を横断して大きく変動し,与えられた年齢で期待されない形質を示すいくつかの個体である。微分時効(Δ加齢),関心のある組織内の加齢に関連した表現型の個人差を定量化し,いくつかのコホート合計1,904剖検ヒト脳試料からの既存のトランスクリプトーム大脳皮質遺伝子発現データの分析にこの方法を適用する不偏法を提示した。続いて,ゲノムワイド関連研究を行い,TMEM106BとGRN遺伝子座,前頭側頭型認知症に関連する,を同定した全ゲノム的有意性をもつ脳皮質におけるΔ加齢の決定因子。TMEM106Bリスク変異体は,炎症,神経細胞消失,そして認知障害と関連し,既知の脳疾患の非存在下でさえも,それらの影響は,高齢者の前頭皮質(>65歳)のための高選択的であった。ここで記述した方法論的フレームワークは加齢とともにまたは他のパラメータと関連する量的形質の解析に広く応用できる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *表現型 ,  母集団 ,  炎症 ,  剖検 ,  *ヒト ,  ゲノム ,  ニューロン ,  トランスクリプトーム ,  *大脳皮質 ,  *皮質 ,  脳疾患
準シソーラス用語： 前頭皮質 ,  前頭側頭型認知症 ,  個人差 ,  認知障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 老化 ,  脳 ,  ミクログリア ,  炎症 ,  ゲノミクス ,  ゲノムワイド関連研究 ,  炎症性老化 ,  TMEM106B ,  プログラニュリン

分類 (2件)： 神経の臨床医学一般  (GN01030H) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 加齢 ,  表現型 ,  ヒト ,  大脳皮質 ,  変異体 ,  老化 ,  解析