XUV励起に続く芳香族縮合炭化水素分子のエネルギーおよび角度分解非断熱緩和動力学【Powered by NICT】

Marciniak A.; Loriot V.; Karras G.; Herve M.; Quintard L.; Despre V.; Kuleff A.; Catoire F.; Constant E.; Lepine F.

文献

J-GLOBAL ID：201702221545291650 整理番号：17A1723060

XUV励起に続く芳香族縮合炭化水素分子のエネルギーおよび角度分解非断熱緩和動力学【Powered by NICT】

Energetically and angularly resolved non-adiabatic relaxation dynamics of PAH molecules following XUV excitation

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資料名：
巻： 2017 号： CLEO/Europe-EQEC ページ： 1 発行年： 2017年
JST資料番号： W2441A 資料種別：会議録 (C)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

PAH(多環芳香族炭化水素)のような複雑な分子による単一XUV光子の吸収は多様なアト秒1[1]から出発して時間スケールの起こり得ることを多様な機構を誘導することができる,高次高調波発生(HHG)技術の開発は,VUV-XUVスペクトル領域における合成光パルスを可能にし,数十アト秒までの持続時間と今日。XUV誘起超高速動力学を,テーブルトップ実験装置を用いて調べることができた。価電子帯の内部電子状態のイオン化は電子励起状態におけるカチオンを生成する。このような多原子分子における結合自由度の大きな数のために,初期電子分布は低い状態に移すことができ,電子エネルギーが振動エネルギーに変換することができた。個体群動態をXUVとIRパルスの間の遅延の関数としてジカチオン速度を測定することにより最近の研究でPAHの1例[2]で研究した。実験ではXUVパルスは分子錯体の励起状態を生成することをイオン化し,IRパルス励起カチオン性分子(ジカチオンを生成する)をイオン化するそのエネルギーは振動自由度に変換されなかった。はこの緩和動力学は非常に迅速であり,十fsの範囲で,ポテンシャル超曲面を通した局在非断熱交差近傍のによって支配されることが分かった。この描像はカチオン性波動関数の多電子特性と非断熱結合[2]の明確に考慮したADCとMCTDH計算により支持される。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

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炭素多環化合物一般

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