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J-GLOBAL ID：201702221555862818   整理番号：17A0936722

有機触媒としてのベンズアルデヒド誘導体とメタクリル酸エステルの光誘起制御ラジカル重合【Powered by NICT】

Photoinduced controlled radical polymerization of methacrylates with benzaldehyde derivatives as organic catalysts

著者 (7件)： Ma Wenchao (Key Laboratory of Carbon Fiber and Functional Polymers, Ministry of Education, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Zhang Xianhong ,  Ma Yuhong ,  Chen Dong ,  Wang Li ,  Zhao Changwen ,  Yang Wantai
資料名： Polymer Chemistry  (Polymer Chemistry)
巻： 8  号： 23  ページ： 3574-3585  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2349A  ISSN： 1759-9954  CODEN： PCOHC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 開始剤とベンズアルデヒド誘導体,p-アニスアルデヒド,p cyanobenzaldehydeと2,4 ジメトキシ ベンズアルデヒドを含む有機光触媒としてペルフルオロI iodohexaneとメタクリル酸エステルの光誘起制御ラジカル重合は,潜在的な還元剤N,N ジメチルアニリンの存在下で光源として23W小型蛍光ランプを用いて実証した。単量体転化率と共に分子量の線形変化を最適条件下で観察された。,成功した鎖延長反応はワンポットプロセスにより,マクロ開始剤として調製時のポリマーが得られた。具体的には,高分子量及び比較的狭い分子量分布(Mn,GPC=44000g mol~ 1,PDI=1.54)を有するPPEGMA(転化率=85%)のワンポット合成をマクロ開始剤とp-アニスアルデヒドとしてPPEGMA I(Mn,GPC=10200g mol~ 1,PDI=1.33)を用いた有機触媒としてによって達成される。現行技術はブロック共重合体を調製するためのやや低い可制御性を示すが,一般的なATRPとRAFT重合プロセスと比較して,ATRPの金属を含まない有機触媒型光誘起変異体として有望な代替手段を提供する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ワンポット合成 ,  光触媒 ,  ブロック共重合体 ,  還元剤 ,  *転化率 ,  重合開始剤 ,  鎖延長反応 ,  分子量分布 ,  マクロ開始剤 ,  芳香族アルデヒド
準シソーラス用語： *制御ラジカル重合 ,  *光誘起 ,  *メタクリラート ,  *ベンズアルデヒド類 ,  *有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 重合触媒,重合開始剤  (CG04070V) ,  単独重合  (CG04020S)

物質索引 (1件)： ベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (5件)： 有機触媒 ,  ベンズアルデヒド誘導体 ,  メタクリル酸エステル ,  光誘起 ,  制御ラジカル重合