抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;虚血後のラットの虚血再灌流(LIR)後の腎組織細胞アポトーシスに対する影響を観察し、その可能な機序を検討する。方法;30匹のSDラットをランダムに対照群、虚血再灌流群(IR群)と虚血後処理再灌流群(I-postC群)に分け、各群10匹とした。ラットの四肢虚血再灌流(LIR)モデルを確立し、即ち、ゴム皮帯によるラットの両後肢の根の遮断による血流の4時間の再灌流による血流の再灌流を4時間行った。対照群においては,ラットの弛緩帯は,血流を遮断しなかったが,I-postC群では,再潅流前に3回の虚血再潅流を5分間繰り返し,虚血後の処置を行った。血清クレアチニン(Cr),尿素窒素(BUN),およびC反応性蛋白質(CRP)のレベルを,自動生化学分析器によって測定した。Bcl-2とBaxの発現を免疫組織化学的方法によって検出し,Bcl-2/Baxの比率を自動画像分析システムによって計算した;そして,Bcl-2/Baxの比率を統計的に分析した。TUNEL染色後、レーザー共焦点顕微鏡下で腎組織細胞のアポトーシス状況を観察し、電子顕微鏡下で腎臓組織の超微細構造を観察した。結果;対照群と比較して,IR群およびI-postC群の血漿Cr,BUNおよびCRP濃度は,有意に増加した(P<0.01)。IR群と比較すると、I-postC群ラットの血漿Cr、BUNとCRPのレベルはいずれも明らかに低下した(P<0.01)。対照群と比較すると,IR群とI-postC群におけるBaxとBcl-2の発現レベルは有意に増加し(P<0.05またはP<0.01),Bcl-2/Baxの比率は減少した(P<0.05)。IR群と比較すると、I-postC群のラットの腎臓組織におけるBax発現レベルは低下し(P<0.05)、Bcl-2発現レベルは上昇し(P<0.01)、Bcl-2/Bax比は上昇した(P<0.05)。レーザー共焦点顕微鏡下で観察され、対照群と比較して、IR群ラットの腎組織中のアポトーシス細胞は明らかに増加した。IR群と比較して,I-postC群における腎組織におけるアポトーシス細胞は,有意に減少した。透過型電子顕微鏡による観察によると、対照群のラットの腎臓組織細胞の構造は完全に完全であった。IR群ラットの腎組織における腎近曲管上皮細胞核の収縮、リソソームと緻密顆粒の沈着が増加し、ミトコンドリアの数が減少し、一部のミトコンドリアが断裂し、また、糸球体の突起突起が不規則で、融合し、空胞現象があり、粗面小胞体が拡張した。IR群と比較すると、I-postC群ラットの腎組織における腎尿細管上皮細胞及び糸球体損傷はある程度改善された。結論;LIRはラットの腎組織細胞アポトーシスを誘発でき、虚血後の処理は肢体虚血再灌流後の腎細胞アポトーシスを抑制でき、ラットの腎機能を改善する作用がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】