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J-GLOBAL ID：201702221756648974   整理番号：17A1435920

リトナビルと同時投与したダルナビルまたはロピナビル曝露に及ぼす内因性および外因性因子の影響を予測するための生理学に基づいた薬物動力学モデル化【Powered by NICT】

Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling for Predicting the Effect of Intrinsic and Extrinsic Factors on Darunavir or Lopinavir Exposure Coadministered With Ritonavir

著者 (6件)： Wagner Christian (Division of Clinical Pharmacology IV, Office of Clinical Pharmacology, Office of Translational Sciences, CDER, FDA, Silver Spring, MD, USA) ,  Zhao Ping (Division of Pharmacometrics, Office of Clinical Pharmacology, Office of Translational Sciences, CDER, FDA, Silver Spring, MD, USA) ,  Arya Vikram (Division of Clinical Pharmacology IV, Office of Clinical Pharmacology, Office of Translational Sciences, CDER, FDA, Silver Spring, MD, USA) ,  Mullick Charu (Division of Antiviral Products, Office of Antimicrobial Products, Office of New Drugs, CDER, FDA, Silver Spring, MD, USA) ,  Struble Kimberly (Division of Antiviral Products, Office of Antimicrobial Products, Office of New Drugs, CDER, FDA, Silver Spring, MD, USA) ,  Au Stanley (Division of Clinical Pharmacology IV, Office of Clinical Pharmacology, Office of Translational Sciences, CDER, FDA, Silver Spring, MD, USA)
資料名： Journal of Clinical Pharmacology  (Journal of Clinical Pharmacology)
巻： 57  号： 10  ページ： 1295-1304  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0350B  ISSN： 0091-2700  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 併存疾患および投薬の管理は,HIV 1感染患者における複合体である。このプロジェクトの全体的な目的は,プロテアーゼ阻害剤ダルナビルおよびロピナビルに対する生理学に基づく薬物動力学(PBPK)基板モデル分離を開発することであった。これらのプロテアーゼ阻害剤はHIV感染症の治療に使用されている。ダルナビルとロピナビルの両方はチトクローム(CYP)3Aを阻害する他の薬物療法を併用した。現行プロジェクトは,リトナビルと併用投与されたダルナビルおよびロピナビルのためのPBPKモデリングに焦点を当てた。リトナビルCYP3A阻害効果(結合したPBPKモデル)を考慮したダルナビルとロピナビルPBPKモデルを開発した。連結したPBPKモデルは,CYP変調器からのダルナビルまたはロピナビル曝露に及ぼす影響を予測するために使用した。次の段階では,肝障害の予測された影響を評価した。追加探索的分析は,シミュレートした肝障害患者におけるダルナビルまたはロピナビル曝露に対するCYP3A阻害効果を予測した。連結されたPBPKモデルがCYP阻害剤または誘導剤を用いたシミュレーションに基づくダルナビルまたはロピナビル曝露をリーゾナブルに推算した。連結ダルナビルまたはロピナビルPBPKモデルを用いた予備的シミュレーションはCYP3A阻害は,肝機能障害患者におけるダルナビルまたはロピナビル曝露を増加させることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *薬物動力学 ,  薬物相互作用 ,  患者 ,  肝障害 ,  モデリング ,  複合体 ,  HIV1 ,  プロテイナーゼ阻害剤 ,  シミュレーション ,  薬物療法 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  CYP3A , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ダルナビル ,  薬物相互作用 ,  肝障害 ,  ロピナビル ,  プロテアーゼ阻害剤 ,  生理学に基づいた薬物動力学モデル

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  薬物の相互作用  (GV01070X)

物質索引 (3件)： ロピナビル ,  ダルナビル ,  リトナビル

タイトルに関連する用語 (10件)： リトナビル ,  同時投与 ,  ダルナビル ,  ロピナビル ,  曝露 ,  内因性 ,  性因子 ,  予測 ,  生理学 ,  薬物動力学モデル