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J-GLOBAL ID：201702221793773134   整理番号：17A0442274

3 12群,14,ランタニドおよびアクチニド金属原子の小さな高酸化状態錯体のマトリックス調製と分光学的および理論的研究:炭素-金属一重,二重および三重結合【Powered by NICT】

Matrix preparation and spectroscopic and theoretical investigation of small high oxidation-state complexes of groups 3-12, 14, lanthanide and actinide metal atoms: Carbon-metal single, double and triple bonds

著者 (2件)： Cho Han-Gook (Department of Chemistry, Incheon National University, 119 Academy-ro, Yeonsu-gu, Incheon 22012, South Korea) ,  Andrews Lester (Department of Chemistry, University of Virginia, P.O. Box 400319, Charlottesville, VA 22904-4319, USA)
資料名： Coordination Chemistry Reviews  (Coordination Chemistry Reviews)
巻： 335  ページ： 76-102  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0831A  ISSN： 0010-8545  CODEN： CCHRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2006年の最初の総説では,メタンとハロゲン化メチル群4 6金属の反応から生成したC-M多重結合をもつ小遷移金属錯体の新品種の観察,光化学的性質,および理論的研究を概説した。それ以来,多数の小さな高酸化状態錯体は小さな有機前駆体とのレーザーアブレーション群3 12遷移金属,第14族けい素原子とランタニドおよびアクチニド原子の反応により提供されている。一次生成物における周期的傾向とそれらの分子構造と光化学が明らかである。メチリジン反応生成物は周期律表中d-ブロックの左と右側に及ぼす元素の反応では検出されなかったが,それらはReとOsの反応の唯一の生成物であった。同定されたアクチニド生成物は初期遷移金属反応からのものと同等であった。アゴスチック歪んだ分子構造,光可逆変換,振動数,強度と反応経路を理論的に調べた。これらの最近の結果は,より高い酸化状態生成物を形成するC-HまたはC-X結合挿入とそれに続くHまたはX移動は最も遷移金属系における一般的な現象であることを示し,溶液中の配位子により安定化されたはるかに大きい類似体の小近縁種を生成した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 赤外スペクトル ,  反応経路 ,  *アクチノイド ,  遷移金属 ,  レーザアブレーション ,  *三重結合 ,  類似物質 ,  *錯体 ,  分子構造 ,  光化学 ,  *ランタノイド ,  アルカン
準シソーラス用語： 多重結合 ,  *酸化状態 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 金属炭素結合 ,  マトリックス赤外スペクトル ,  密度汎関数計算 ,  金属水素化物 ,  Methylidenes ,  メチリジン ,  レーザアブレーション ,  金属原子の反応

分類 (2件)： 第3族元素の錯体  (CE01060J) ,  錯体のルミネセンス  (BM08095R)

物質索引 (2件)： メチリジン ,  メタン

タイトルに関連する用語 (12件)： ランタニド ,  アクチニド ,  金属原子 ,  酸化状態 ,  錯体 ,  マトリックス ,  調製 ,  分光学 ,  理論 ,  研究 ,  炭素 ,  三重結合